2-{2-[4-(4-[18F]-fluorobenzyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}isoindolin-1-one | 1430403-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[4-(4-[18F]-fluorobenzyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-[2-[4-[(4-(18F)fluoranylphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1430403-45-4
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 366.425
• InChiKey: SKRKSRHYVIFRBK-KVTPGWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(1-oxoisoindolin-2-yl)acetyl)piperazine-1-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 2-{2-[4-(4-[18F]-fluorobenzyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Radiosynthesis of a Novel PET Fluorobenzyl Piperazine for Melanoma Tumour Imaging; [18F]MEL054

  摘要：

  2-{2-[4-(4-[18F]-氟苄基)哌嗪-1-基]-2-氧代乙基}异吲哚啉-1-酮（[18F]MEL054）是一种新的强效吲哚啉酮基黑色素粘合剂，设计用于靶向黑色素肿瘤。[18F]MEL054是通过两步放射合成法自动制备的，包括从4-甲酰基-N,N,N-三甲基苯胺三酸盐制备4-[18F]氟苯甲醛，然后与2-(2-氧代-2-哌嗪-1-乙基)异吲哚啉-1-酮进行还原烷基化反应。4-[18F]Fluorobenzaldehyde 是在 GE TRACERlab FXFN 模块上制备的，放射化学收率（RCY，未衰变校正）为 68 ± 8%，经 Sep-Pak Plus C18 滤芯纯化后洗脱到内部改进的 Nuclear Interface [18F]FDG 合成模块的反应器中，用于随后的还原烷基化反应。HPLC 纯化产生的[18F]MEL054 的收集 RCY 为 34 ± 9 %（非衰变校正），总制备时间（包括 Sep-Pak Plus C18 和 HPLC 纯化）不超过 105 分钟。[18F]MEL054的放射化学纯度大于99%，比放射性为71-119 GBq μmol-1，3小时后[18F]MEL054在生理盐水中保持稳定（98%）。

  DOI：

  10.1071/ch12489

文献信息

• Synthesis and Radiosynthesis of a Novel PET Fluorobenzyl Piperazine for Melanoma Tumour Imaging; [18F]MEL054
  作者：Stephen R. Taylor、Maxine P. Roberts、Naomi A. Wyatt、Tien Q. Pham、Daniela Stark、Thomas Bourdier、Peter Roselt、Andrew Katsifis、Ivan Greguric

  DOI：10.1071/ch12489

  日期：——

  2-2-[4-(4-[18F]-Fluorobenzyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}isoindolin-1-one ([18F]MEL054), is a new potent indolinone-based melanin binder designed to target melanotic tumours. [18F]MEL054 was prepared by an automated two-step radiosynthesis, comprising of the preparation of 4-[18F]fluorobenzaldehyde from 4-formyl-N,N,N-trimethylanilinium triflate, followed by reductive alkylation with 2-(2-oxo-2-piperazin-1-ylethyl)isoindolin-1-one. 4-[18F]Fluorobenzaldehyde was prepared on a GE TRACERlab FXFN module in 68 ± 8 % radiochemical yield (RCY, non-decay corrected), purified by a Sep-Pak Plus C18 cartridge and eluted into the reactor of an in-house modified Nuclear Interface [18F]FDG synthesis module for the subsequent reductive alkylation reaction. HPLC purification produced [18F]MEL054 in a collected RCY of 34 ± 9 % (non-decay corrected), the total preparation time (including Sep-Pak Plus C18 and HPLC purification) did not exceed 105 min. The radiochemical purity of [18F]MEL054 was greater than 99 % with a specific radioactivity of 71–119 GBq μmol–1 and [18F]MEL054 remained stable in saline solution (>98 %) after 3 h.

  2-2-[4-(4-[18F]-氟苄基)哌嗪-1-基]-2-氧代乙基}异吲哚啉-1-酮（[18F]MEL054）是一种新的强效吲哚啉酮基黑色素粘合剂，设计用于靶向黑色素肿瘤。[18F]MEL054是通过两步放射合成法自动制备的，包括从4-甲酰基-N,N,N-三甲基苯胺三酸盐制备4-[18F]氟苯甲醛，然后与2-(2-氧代-2-哌嗪-1-乙基)异吲哚啉-1-酮进行还原烷基化反应。4-[18F]Fluorobenzaldehyde 是在 GE TRACERlab FXFN 模块上制备的，放射化学收率（RCY，未衰变校正）为 68 ± 8%，经 Sep-Pak Plus C18 滤芯纯化后洗脱到内部改进的 Nuclear Interface [18F]FDG 合成模块的反应器中，用于随后的还原烷基化反应。HPLC 纯化产生的[18F]MEL054 的收集 RCY 为 34 ± 9 %（非衰变校正），总制备时间（包括 Sep-Pak Plus C18 和 HPLC 纯化）不超过 105 分钟。[18F]MEL054的放射化学纯度大于99%，比放射性为71-119 GBq μmol-1，3小时后[18F]MEL054在生理盐水中保持稳定（98%）。