7-Chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-thieno<2,3-e>-1,4-diazepin-2-on | 30199-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 7-Chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-thieno<2,3-e>-1,4-diazepin-2-on
• 英文别名: 7-Chlor-5-phenyl-1H-thieno<2,3-e>1,4-diazepin-2(3H)-on；7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one；7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one；7-Chlor-5-phenyl-1H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3H)-on；7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 30199-08-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂OS
• 分子量: 276.746
• InChiKey: LSIVUTJGFANTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-thieno<2,3-e>-1,4-diazepin-2-on 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 亚硝酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-9-methyl-4-phenyl-6H-imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉类和1,4-苯并二氮杂pine类。LXXXVI †。咪唑并噻吩并二氮杂卓和咪唑并吡唑并二氮杂卓的合成

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2-酮（1a），噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂-2-酮（1b），吡唑并[3] ，4- ë ] [1,4]二氮杂-2-酮（1C）和一个氯类似物1b中，化合物1 d，分别转化为新的三环的环系统4的衍生物ħ -咪唑并[1,5-一个] thieno [2,3- f ] [1,4]-二氮杂，4 H咪唑并[1,5 a ] thieno [2,3 f ] [1,4]二氮杂和4 H-咪唑并[1,5-a ] pyrazolo [4,3- f]-[1,4]二氮杂pine。根据咪唑环上所需的取代基，采用了两种不同的合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150419
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(3-benzoylthiophen-2-yl)acetamide 在 氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-Chlor-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-thieno<2,3-e>-1,4-diazepin-2-on
  参考文献：
  名称：

  �ber die Synthese von 5-Phenyl-1H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2(3H)-onen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910581

文献信息

• Imidazodiazepines and processes therefor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04280957A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。
• Thienotriazolodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04155913A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Novel thienotriazolodiazepine derivatives and processes for their preparation are described. These compounds are useful as anticonvulsants, muscle-relaxants and sedatives.

  描述了新型噻唑三唑二氮杂环庚烷衍生物及其制备方法。这些化合物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂和镇静剂。
• �ber die Nitrierung von 7-Chlor-5-phenyl-1H-thieno[2,3-e]1,4-diazepin-2(3H)-on
  作者：O. Hromatka、D. Binder、P. Stanetty

  DOI：10.1007/bf00910582

  日期：——
• FRYER R. I.; EARLEY J. V.; WALSER A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 619-624
  作者：FRYER R. I.、 EARLEY J. V.、 WALSER A.

  DOI：——

  日期：——
• US4155913A
  申请人：——

  公开号：US4155913A

  公开（公告）日：1979-05-22