hydrazone of furan-3-carboxaldehyde | 120361-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: hydrazone of furan-3-carboxaldehyde
• 英文别名: Furan-3-ylmethylidenehydrazine；furan-3-ylmethylidenehydrazine
• CAS: 120361-23-1
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 110.115
• InChiKey: JLCALJZTDDWBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazone of furan-3-carboxaldehyde 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-Bromophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-3-(methoxymethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代的1,2,4-三唑衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了 1,3,5-三取代-1,2,4-三唑的合成。关键反应是脒腙中间体与芳香醛的缩醛胺的热环化。该方法允许结合各种功能以增加初始模板的多样性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525678
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 一水合肼 作用下， 生成 hydrazone of furan-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯与Hy的镍催化区域选择性加氢苄基化

  摘要：

  用不稳定的碳亲核试剂对不饱和烃进行加氢烷基化是困难的，并且仍然是主要的挑战。迄今为止，所公开的实例主要集中在杂原子和/或稳定的碳亲核试剂作为有效反应伙伴的参与上。此处报道的是一种由abundant的空位区域选择性催化镍催化的1，3-二烯与hydro的氢苄基化反应，该反应是由丰富的芳基醛和酮原位产生的，并且是不稳定的碳负离子当量和氢化物的来源。通过这种策略，末端和空间受阻的内部二烯都可以以高度选择性的方式有效地被加氢烷基化，从而为构建具有挑战性的C（sp 3）–C（sp 3）键提供了可靠的催化方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02483