(4R,5R)-4-((S)-1,2-Dimethyl-propyl)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 90866-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4-((S)-1,2-Dimethyl-propyl)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 90866-81-2
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃
• 分子量: 486.779
• InChiKey: QJYFIPDHCKNSTQ-USVWAPLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-((S)-1,2-Dimethyl-propyl)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到(3S,10R,13S,17R)-17-{(S)-1-[(4R,5R)-5-((S)-1,2-Dimethyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a045
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[(1R,2S)-1-Hydroxy-2-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-propyl]-4-isopropyl-5H-furan-2-one 在 platinum on activated charcoal Wilkinson's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 55.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (4R,5R)-4-((S)-1,2-Dimethyl-propyl)-5-[(S)-1-((1aR,3aR,5aS,6R,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of brassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00189a045