2-(4-bromo-phenyl)-3-hydroxy-propenal | 885951-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-3-hydroxy-propenal
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-hydroxyprop-2-enal
• CAS: 885951-20-2
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: SVVXHEWHAILJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-3-hydroxy-propenal 、 3-carbamimidoylmethyl-benzamide hydrochloride 、 3-carbamimidoylmethyl-benzoic acid methyl ester hydrochloride 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[5-(4-bromo-phenyl)-pyrimidin-2-ylmethyl]-benzoic acid 、 3-[5-(4-bromo-phenyl)-pyrimidin-2-ylmethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012054367A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到2-(4-bromo-phenyl)-3-hydroxy-propenal
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012054367A1

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KIRRANE Thomas Martin

  公开号：US20120270868A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Kirrane Thomas Martin

  公开号：US09000154B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012054367A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。