2-[N-benzyloxycarbonyl-(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2-methylhexa-3,4-dienoic acid methyl ester | 734547-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-benzyloxycarbonyl-(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2-methylhexa-3,4-dienoic acid methyl ester
• CAS: 734547-68-3
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: DHZNSDUSZKJCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-benzyloxycarbonyl-(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2-methylhexa-3,4-dienoic acid methyl ester 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以25 mg的产率得到5-benzylidene-2-methyl-4-vinyl-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allenes and Transition Metals:  A Diverging Approach to Heterocycles

  摘要：

  [GRAPHICS]An alkynyl allene has been converted to heterocycles possessing an alpha-alkylidene cyclopentenone, a 4-alkylidene cyclopentenone, or a cross-conjugated triene. Thus, a common intermediate has been converted to three structurally unique compounds by changing only the reaction conditions and, therefore, controlling various reaction pathways.

  DOI：

  10.1021/ol0492391
• 作为产物：
  描述：

  在 phosphate buffer 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[N-benzyloxycarbonyl-(3-phenylprop-2-ynyl)amino]-2-methylhexa-3,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allenes and Transition Metals:  A Diverging Approach to Heterocycles

  摘要：

  [GRAPHICS]An alkynyl allene has been converted to heterocycles possessing an alpha-alkylidene cyclopentenone, a 4-alkylidene cyclopentenone, or a cross-conjugated triene. Thus, a common intermediate has been converted to three structurally unique compounds by changing only the reaction conditions and, therefore, controlling various reaction pathways.

  DOI：

  10.1021/ol0492391