(E)-N-[(E)-benzylideneamino]sulfonyl-1-phenylmethanimine | 58119-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[(E)-benzylideneamino]sulfonyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 58119-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: AOXHVAWNAXVCKG-JOBJLJCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  446.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(E)-benzylideneamino]sulfonyl-1-phenylmethanimine 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Phenyl-pentylamine; compound with sulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  由二芳基亚磺酰胺合成伯胺的新方法

  摘要：

  在水解后，将有机金属试剂加到二芳基磺酰胺中得到伯胺，说明了将磺酰胺用作氨基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84883-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 Amberlyst 15 、 磺酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-N-[(E)-benzylideneamino]sulfonyl-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  由二芳基亚磺酰胺合成伯胺的新方法

  摘要：

  在水解后，将有机金属试剂加到二芳基磺酰胺中得到伯胺，说明了将磺酰胺用作氨基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84883-2

文献信息

• Oxidation of 1,2,5-Thiadiazolidine 1,1-Dioxides: Synthesis of Diaryl 1,2-Diketones
  作者：Sunil Pansare、Mahesh Malusare

  DOI：10.1055/s-1997-3250

  日期：1997.6

  Treatment of 3,4-diaryl 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxides with selenium dioxide followed by hydrolysis of the crude oxidation product furnishes the corresponding diaryl 1,2-diketones. Symmetrical and unsymmetrical diketones are readily prepared by this method.

  用二氧化硒处理3,4-二芳基1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物，然后对粗氧化产物进行水解，可以得到相应的二芳基1,2-二酮。通过这种方法可方便地制备对称和不对称的二酮。
• KNOLLMUELLER M.; KOSMA P., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 4, 489-500
  作者：KNOLLMUELLER M.、 KOSMA P.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS F. A.; GIANGIORDANO M. A.; STARNER W. E., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 34, 3957-3960
  作者：DAVIS F. A.、 GIANGIORDANO M. A.、 STARNER W. E.

  DOI：——

  日期：——