(Z,Z)-4-{5-[2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2-methoxyphenoxy}-1-{2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl}benzene | 247167-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,Z)-4-{5-[2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2-methoxyphenoxy}-1-{2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl}benzene
• 英文别名: methyl (Z)-3-[4-[2-methoxy-5-[(Z)-3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-1-enyl]phenoxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)prop-2-enoate
• CAS: 247167-25-5
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₁₀
• 分子量: 666.684
• InChiKey: JNXSHGRSJSUSNW-LONJPSTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  147.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-4-{5-[2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2-methoxyphenoxy}-1-{2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl}benzene 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2-Benzyloxycarbonylamino-3-{3-[4-(2-benzyloxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereoselective preparation of protected isodityrosines

  摘要：

  A method for stereoselective preparation of isodityrosines with identical and orthogonal protecting groups is reported. The isodityrosines holding identical protecting groups were prepared from isovaniline in a three step procedure, in 50-64 % yield (> 98% ee, 84-96% de). Isodityrosine holding four orthogonal groups was prepared in four steps from isovaniline in 20 % total yield (> 98% ee, 87% de). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00576-1
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (Z,Z)-4-{5-[2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2-methoxyphenoxy}-1-{2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(methoxycarbonyl)ethenyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereoselective preparation of protected isodityrosines

  摘要：

  A method for stereoselective preparation of isodityrosines with identical and orthogonal protecting groups is reported. The isodityrosines holding identical protecting groups were prepared from isovaniline in a three step procedure, in 50-64 % yield (> 98% ee, 84-96% de). Isodityrosine holding four orthogonal groups was prepared in four steps from isovaniline in 20 % total yield (> 98% ee, 87% de). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00576-1