1-Acetoacetylamino-anthrachinon | 83372-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Acetoacetylamino-anthrachinon
• 英文别名: N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 83372-50-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: SVBXBQVRWTXNMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoacetylamino-anthrachinon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到1-acetyl-anthra<1,9-bc>pyridine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Berghot; Moawad, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 10, p. 564 - 5568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 氨基-9,10-蒽二酮 生成 1-Acetoacetylamino-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Acetoacetylamino compounds and a process of making same

  摘要：

  本发明涉及1-氯-2-氨基蒽醌的N-乙酰乙酰衍生物，以及通过在90-100％（优选为冰醋酸）乙酸存在下，在40-80℃（优选为60-70℃）下加热氨基蒽醌和二酮烯制备其他乙酰乙酰氨基蒽醌和1-和2-氨基蒽醌、1-和3-氯-2-氨基蒽醌、1-氨基-5-苯甲酰氨基蒽醌的例子描述，并且对1:5-二氨基蒽醌进行了双乙酰乙酰化。此外，指定了其他起始材料，包括1-氨基-4-苯甲酰氨基蒽醌、1-氨基-4-苯基氨基蒽醌和1:4-二氨基蒽醌。参考专利规格书429,982。 此外，本发明还涉及4-苯甲酰氨基二苯胺、咔唑、1-氨基苯并-4-磺酸21-噻唑酰胺和萘磺酰胺的N-乙酰乙酰衍生物，以及通过在90-100％（优选为冰醋酸）乙酸存在下，在40-80℃（优选为60-70℃）下加热含有二级氮原子的芳香胺或杂环化合物，制备其他乙酰乙酰氨基化合物。例子描述了上述四种化合物和1-氨基苯并-4-磺酸吗啉酰和二苯胺的乙酰乙酰化，指定的其他起始材料包括苯二胺萘醌、1-氨基苯并-4-磺酸对苯基苯胺酰和二甲基酰胺、4-氨基二苯磺酮和N-苯基-1-和2-萘胺。参考专利规格书429,982。

  公开号：

  US02776983A1

文献信息

• US4169091A
  申请人：——

  公开号：US4169091A

  公开（公告）日：1979-09-25
• Berghot; Moawad, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 10, p. 564 - 5568
  作者：Berghot、Moawad

  DOI：——

  日期：——
• Acetoacetylamino compounds and a process of making same
  申请人：DURAND &

  公开号：US02776983A1

  公开（公告）日：1957-01-08

  The invention comprises the N-acetoacetyl derivative of 1-chloro-2-aminoanthraquinone, and the preparation thereof and of other acetoacetylaminoanthraquinones by heating aminoanthraquinones with diketene in the presence of 90-100 per cent (preferably glacial) acetic acid at 40-80 DEG C. (preferably 60-70 DEG C.). Examples describe the acetoacetylation of 1- and 2-aminoanthraquinone, 1- and 3-chloro-2-aminoanthraquinone and 1-amino - 5 - benzoylaminoanthraquinone, and the di-acetoacetylation of 1 : 5-diaminoanthraquinone. Additional starting materials specified are 1-amino-4-benzoylaminoanthraquinone, 1 - amino - 4 - phenylaminoanthraquinone and 1 : 4 - diaminoanthraquinone. Specification 429,982 is referred to.ALSO:The invention comprises N - acetoacetyl derivatives of 4-benzoylaminodiphenylamine, carbazole, 1-aminobenzene-4-sulphonic acid 21-thiazolylamide, and naphthosultam, and the preparation thereof and of other acetoacetyl-amino compounds by heating a primary or secondary aromatic amine, or a heterocyclic compound containing a secondary nitrogen atom in the heterocyclic nucleus, with diketene in the presence of 90-100 per cent (preferably glacial) acetic acid at 40-80 DEG C. (preferably 60-70 DEG C.). Examples describe the acetoacetylation of the four compounds specified above and of 1-aminobenzene-4-sulphonic acid morpholide and diphenylamine. Additional starting materials specified include benzidine naphthoquinone, 1-aminobenzene-4-sulphonic acid p-phenylanilide and dimethylamide, 4-aminodiphenylsulphone, and N-phenyl-1-and-2-naphthylamine. Specification 429,982 is referred to.

  本发明涉及1-氯-2-氨基蒽醌的N-乙酰乙酰衍生物，以及通过在90-100％（优选为冰醋酸）乙酸存在下，在40-80℃（优选为60-70℃）下加热氨基蒽醌和二酮烯制备其他乙酰乙酰氨基蒽醌和1-和2-氨基蒽醌、1-和3-氯-2-氨基蒽醌、1-氨基-5-苯甲酰氨基蒽醌的例子描述，并且对1:5-二氨基蒽醌进行了双乙酰乙酰化。此外，指定了其他起始材料，包括1-氨基-4-苯甲酰氨基蒽醌、1-氨基-4-苯基氨基蒽醌和1:4-二氨基蒽醌。参考专利规格书429,982。 此外，本发明还涉及4-苯甲酰氨基二苯胺、咔唑、1-氨基苯并-4-磺酸21-噻唑酰胺和萘磺酰胺的N-乙酰乙酰衍生物，以及通过在90-100％（优选为冰醋酸）乙酸存在下，在40-80℃（优选为60-70℃）下加热含有二级氮原子的芳香胺或杂环化合物，制备其他乙酰乙酰氨基化合物。例子描述了上述四种化合物和1-氨基苯并-4-磺酸吗啉酰和二苯胺的乙酰乙酰化，指定的其他起始材料包括苯二胺萘醌、1-氨基苯并-4-磺酸对苯基苯胺酰和二甲基酰胺、4-氨基二苯磺酮和N-苯基-1-和2-萘胺。参考专利规格书429,982。