1-Amino-anthrahydrochinon | 21850-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Amino-anthrahydrochinon
• 英文别名: 1-Aminoanthracene-9,10-diol
• CAS: 21850-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: DOLPPRJEBDZNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Amino-anthrahydrochinon
  参考文献：
  名称：

  供体自由基介导的1-硝基-9,10-蒽醌的直接和酮敏化光转化为1-氨基-9,10-蒽醌

  摘要：

  在2-丙醇和三乙胺（TEA）存在下，在苯，乙腈和乙腈-水混合物中研究了1-硝基-2-R-9,10-蒽醌（R = H：N1，甲基：N2）的完全光还原）。主要的光产物是发荧光的1-氨基-2-R-AQ（A1，A2）。完全还原的量子产率与供体浓度的增加，接近Φ NH 2 =0.1ΦNH2= 0.1。所涉及的中间体是根据光谱和动力学特性进行分配的。N 2的短寿命三重态（约20 ns）可以被2-丙醇或TEA截获，从而形成了光谱上隐藏的供体自由基以及在400和540 nm处吸收的nitroAQ自由基。后一个带是由于自由基阴离子。在室温下未观察到N1的三重态，但是N1和N2的自由基性质和亚硝基AQ的衰减相似。在较低浓度的供体Φ NH 2 ΦNH2在二苯甲酮，苯乙酮或丙酮的存在强烈的增加，接近0.22。比较了直接和敏化条件下的结果，并概述了主要的依赖性以及乙腈与水的混合物的影响。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2009.12.004

文献信息

• Photoconversion of 2-amino- and 2-oxyanthraquinone
  作者：V. M. Dibrova、R. N. Nurmukhametov、V. G. Klimenko、V. N. Vostrova

  DOI：10.1007/bf00662852

  日期：1991.10
• Rudenko, N. A.; Val'kova, G. A.; Shigorin, D. N., Russian Journal of Physical Chemistry, 1988, vol. 62, # 3, p. 368 - 370
  作者：Rudenko, N. A.、Val'kova, G. A.、Shigorin, D. N.、Gorelik, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, G. Srinivasulu; Reddy, C. Raveendra; Reddy, S. Jayarama, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 11, p. 737 - 740
  作者：Reddy, G. Srinivasulu、Reddy, C. Raveendra、Reddy, S. Jayarama

  DOI：——

  日期：——
• Structure and electronic spectra of the photoreduced forms of aminoanthraquinone dyes
  作者：V. G. Klimenko、Yu. Yu. Yakovlev、R. N. Nurmukhametov

  DOI：10.1007/bf00659999

  日期：1989.6