trimethyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethynyl)silane | 239104-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trimethyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethynyl)silane
• 英文别名: Benzene, 1-(trifluoromethoxy)-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-；trimethyl-[2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 239104-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃OSi
• 分子量: 258.315
• InChiKey: NLDPIKHTQWBOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethynyl)silane 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基（苯乙炔基）硅烷化学选择性合成α-卤代-α,α-二氟甲基酮

  摘要：

  在这里，我们描述了一种在无催化剂和温和条件下从三甲基（苯基乙炔基）硅烷化学选择性合成α-卤代-α,α-二氟甲基酮（-COCF 3和-COClCF 2基序）的新策略。采用市售的Selectflu或额外的NaCl作为卤素试剂来完成这一转化，从而证明了这一新反应在有机合成中的潜在合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01365
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-(三氟甲氧基)苯 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以75 %的产率得到trimethyl((4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三甲基（苯乙炔基）硅烷化学选择性合成α-卤代-α,α-二氟甲基酮

  摘要：

  在这里，我们描述了一种在无催化剂和温和条件下从三甲基（苯基乙炔基）硅烷化学选择性合成α-卤代-α,α-二氟甲基酮（-COCF 3和-COClCF 2基序）的新策略。采用市售的Selectflu或额外的NaCl作为卤素试剂来完成这一转化，从而证明了这一新反应在有机合成中的潜在合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01365

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioselective α-Alkenylation of <i>N</i>-Sulfonyl Amines: Modular Access to Chiral α-Branched Amines
  作者：Lun Li、Yu-Cheng Liu、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c00622

  日期：2021.3.24

  α-branched amines are common structural motifs in functional materials, pharmaceuticals, and chiral catalysts. Therefore, developing efficient methods for preparing compounds with these privileged scaffolds is an important endeavor in synthetic chemistry. Herein, we describe an atom-economical, modular method for a nickel-catalyzed enantioselective α-alkenylation of readily available linear N-sulfonyl amines

  手性α-支化胺是功能材料、药物和手性催化剂中常见的结构基序。因此，开发用于制备具有这些特权支架的化合物的有效方法是合成化学中的一项重要努力。在这里，我们描述了一种原子经济的模块化方法，用于镍催化的线性N 的对映选择性 α-烯基化-磺胺与炔烃可提供多种烯丙基胺，无需外源性氧化剂、还原剂或活化剂。该方法为构建手性α-支化胺以及α-氨基酰胺和β-氨基醇等衍生物提供了一个平台，这些衍生物可以方便地从新引入的烯烃中获得。鉴于该方法的通用性、多功能性和高原子经济性，我们预计它将具有广泛的合成效用。
• Synthesis of 3-substituted isoindolin-1-ones via a tandem desilylation, cross-coupling, hydroamidation sequence under aqueous phase-transfer conditions
  作者：Socrates B. Munoz、Alexandra N. Aloia、Alexander K. Moore、Attila Papp、Thomas Mathew、Santos Fustero、George A. Olah、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1039/c5ob02187a

  日期：——

  method for the synthesis of 3-methylene-isoindolin-1-ones 4 under aqueous phase-transfer conditions has been developed. Starting from 2-iodobenzamides 1 and (silyl)alkynes, the products are obtained in high yields and short reaction times (30 min) with the use of inexpensive CuCl/PPh3 catalyst system in the presence of n-Bu4NBr (TBAB) as a phase-transfer agent. Terminal alkynes are conveniently “unmasked”

  已经开发了一种在水相转移条件下合成3-亚甲基-异吲哚啉-1-酮4的简便方法。从2-碘联苯甲酰胺1和（甲硅烷基）炔烃开始，在n -Bu 4 NBr（TBAB）存在下，使用廉价的CuCl / PPh 3催化剂体系，可以高收率和短反应时间（30分钟）获得产物。作为相转移剂。在反应条件下，原位甲硅烷基化可方便地对“末端炔烃”进行“掩蔽” 。还发现具有杂环部分的炔烃是合适的底物。此外，从2-碘苯甲酰胺1开始的一锅法在Pd / Cu催化下，芳基卤化物（溴化物或碘化物）和三甲基甲硅烷基乙炔（TMSA）作为方便的乙炔替代物也是可行的。
• [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS V<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDES AMINÉS F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIAL CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS DE QO V
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021249928A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to the use of strobilurin type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein (also referred to as F129L mutation in the mitochondrial cytochrome b gene) conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的链霉亲菌素类化合物及其N-氧化物和盐，用于对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L（也称线粒体细胞色素b基因中F129L突变）的植物病原真菌，该突变使其对Qo抑制剂产生抗性，并且涉及对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、至少包含一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。
• 2-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20100087446A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  2-Substituted indole derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  公式I表示的2-取代吲哚衍生物，或其药学上可接受的盐。药物组合物包括有效量的本化合物，单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并含有药学上可接受的载体。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、躁病和中风，包括单独或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。
• Transition Metal‐Free Catalytic C−H Silylation of Terminal Alkynes with bis(Trimethylsilyl)acetylene Initiated by KHMDS
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cctc.202200794

  日期：2022.9.20

  Dealkynative Coupling: C−H silylation of several terminal acetylenes has been established by using sustainable and eco-friendly main-group catalysis. As a result, several alkynes, including pharmaceuticals, were selectively silylated under transition metal-free conditions. Mechanistic studies provided strong support for the deprotonation step, which is followed by the formation of pentacoordinated

  Dealkynative Coupling：通过使用可持续和环保的主基团催化，已经建立了几种末端乙炔的 C-H 硅烷化。结果，包括药物在内的几种炔烃在无过渡金属条件下被选择性甲硅烷基化。机理研究为去质子化步骤提供了强有力的支持，随后形成五配位硅物种。