N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N--L-alanyl>glycine t-butyl ester | 84827-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N--L-alanyl>glycine t-butyl ester
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N--L-alanyl>glycine t-butyl ester
• CAS: 84827-75-8；101820-41-1
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₅
• 分子量: 508.658
• InChiKey: AREPXJKRHXBHAZ-HFZDXXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N--L-alanyl>glycine t-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N-<(1R)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl-L-alanyl>glycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 ammonium formate 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N--L-alanyl>glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：