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5'-nitrospiro[cyclopentane-1,2'(2'H)[1]benzopyran]-6'-amine | 629622-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-nitrospiro[cyclopentane-1,2'(2'H)[1]benzopyran]-6'-amine
英文别名
5-Nitrospiro[chromene-2,1'-cyclopentane]-6-amine
5'-nitrospiro[cyclopentane-1,2'(2'H)[1]benzopyran]-6'-amine化学式
CAS
629622-08-8
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
NVSPBDMMJXSIKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-nitrospiro[cyclopentane-1,2'(2'H)[1]benzopyran]-6'-amine硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 反应 16.0h, 以56%的产率得到6'-iodo-5'-nitrospiro[cyclopentane-1,2'(2'H)[1]benzopyrane]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones
    摘要:
    一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成,并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基,其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.522
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-硝基苯乙酮四氢吡咯盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硝酸对甲苯磺酸溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇乙醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 5'-nitrospiro[cyclopentane-1,2'(2'H)[1]benzopyran]-6'-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones
    摘要:
    一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成,并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基,其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.522
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文献信息

  • Synthesis of Some New Spiropyranoquinolines and Evaluation of Their Free Radical Scavenging Activity
    作者:Vassiliki Panteleon、Ioannis K. Kostakis、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Ioanna Andreadou
    DOI:10.1248/cpb.57.446
    日期:——
    preparation of some new spiro-substituted 4-hydroxypyranoquinolinones and their corresponding dihydropyrano cis-diols is described. The free radical scavenging activity of the compounds was determined by means of their interaction with the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the superoxide anions generated by the enzymic xanthine-xanthine oxidase system. The spiroadamatylpyranoquinolinone
    描述了一些新的螺取代的4-羟喹啉酮及其相应的二氢喃基顺式二醇的制备。化合物的自由基清除活性是通过其与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶基(DPPH)和酶黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子的相互作用来确定的。螺旋金刚烷喹啉酮类似物被证明是最有效的自由基清除剂。
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