7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺 | 1019631-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-3-amine
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-amine
• CAS: 1019631-11-8
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: PYXLHRQWAAAYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺 、 (R)-N-3,5-二硝基苯甲酰基苯甘氨酸 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give (3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-aminium (2R)-{[(3,5-dinitrophenyl)carbonyl]amino}(phenyl)ethanoate (0.120 g, recovery rate 41%, enantiometric excess 96.3% d.e.) as a white solid的产率得到(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-aminium (2R)-{[(3,5-dinitrophenyl)carbonyl]amino}(phenyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中每个符号如规范所定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。

  公开号：

  US20120172351A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-amine hydrochloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。

  公开号：

  WO2010143733A1

文献信息

• ALPHA, BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3712129A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: [wherein, "A" represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明的目的是提供一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物。下式（I）代表的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物具有抗癌活性等： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH=CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• Alpha,Beta-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210155612A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: [wherein, “A” represents optionally substituted heterocyclic diyl, R 1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R 2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents —O—, —S—, —SO 2 —, —NR X1 — (wherein, R X1 represents hydrogen atom or lower alkyl), —CHR X2 — (wherein, R X2 represents hydrogen atom or hydroxy), —CH═CH—, −CO— or —NH—CO—, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].
• [EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010143733A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof have a GPR40 receptor activation action and is useful as an insulin secretagogue or a prophylactic or therapeutic drug for diabetes and the like.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
• NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Negoro Nobuyuki

  公开号：US20120172351A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof have a GPR40 receptor activation action and is useful as an insulin secretagogue or a prophylactic or therapeutic drug for diabetes and the like.

  化合物的化学式为(I)，其中每个符号如规范所定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。