7-溴-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮 | 64942-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 64942-87-6
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: RMXWWJQHIWXRIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (RS)-(E)-4(1H)-[(2,3-epoxypropyl)oxyimino]-7-(4-chlorophenoxy)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成及β-阻断活性：β3-的鉴定拮抗剂。

  摘要：

  作用于β（1）-和β（2）-肾上腺素受体的药物被广泛用于许多心血管和呼吸系统疾病的临床管理。在过去的十年中，β受体的第三种亚型，即β（3）-肾上腺素受体的发现，为开发新的选择性药物提供了进一步的药理学目标。最初，β（3）-选择剂的潜在治疗用途似乎仅限于激动剂，以治疗代谢性疾病，例如肥胖症，非胰岛素依赖型糖尿病，尿频和尿失禁。最近，一些关于心肌β（3）-肾上腺素受体的心脏抑制活性在心力衰竭中发挥消极作用的有趣理论似乎证明了在该心脏病最后阶段临床使用β（3）-拮抗剂的合理性。 。遵循先前实验工作的指示，新合成的2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并（R，S）-（E）-肟醚的β-拮抗剂性质[2评估，3-b]吡啶，以鉴定一些有用的结构-活性关系，其可能解释对三种β-亚型，尤其是β（3）-肾上腺素受体的选择性。在关于可能的结构-活性关系的各种观察中，能够解释合成的化合物在三种β-肾上腺素

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.017
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-溴吡啶-2-基氨基)丙酸 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以34%的产率得到7-溴-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。
• [EN] RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDYLE BICYCLIQUES À ANNEAUX FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015059668A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• Synthesis of some 3-substituted [1,8]naphthyrido[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines. A new heterocyclic ring system
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Giuliana Biagi、Oreste Livi、Giampaolo Primofiore、Marino Carpenè

  DOI：10.1002/jhet.5570180531

  日期：1981.8

  Some 3-substituted-5,6-dihydro[1,8]naphthyrido[3,2-c][1,8]naphthyridines (V) were obtained by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (IV) with 2-aminonicotinaldehyde. All of the 5,6-dihydro derivatives V were transformed into the fully aromatic compounds VI by refluxing with nitrobenzene.

  通过7-取代的2,3-二氢-1的缩合反应，获得了一些3-取代的5,6-二氢[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶（V），具有2-氨基烟碱醛的8-萘啶-4-（1 H）酮（IV）。通过与硝基苯回流，将所有5，6-二氢衍生物V转化为完全芳族化合物VI。
• Synthesis of some 3,7-disubstituted quino[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines
  作者：Antonio Da Settimo、Giuliana Biagi、Giampaolo Primofiore、Pier Luigi Ferrarini、Oreste Livi、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570170616

  日期：1980.9

  The preparation of some 3,7-disubstituted-5,6-dihydroquino[3,2-c][1,8]naphthyridines (6) by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (5) with o-aminoacetophenone or o-aminobenzophenone is described. All the 5,6-dihydroderivatives 6 were transformed into the fully aromatic compounds 7 by heating with nitrobenzene. Only a few quino[3,2-c][1,8]naphthyridines were previously

  通过7-取代的2,3-二氢-1,8-萘啶的缩合反应制备一些3,7-二取代的5,6-二氢喹[3,2- c ] [1,8]萘啶（6）描述了具有邻氨基苯乙酮或邻氨基二苯甲酮的-4-（1H）酮（5）。通过与硝基苯加热，将所有5，6-二氢衍生物6转化为完全芳族化合物7。先前仅描述了几个喹[3,2- c ] [1,8]萘啶。
• Selective acetylation of substituted (<i>E</i>)-4(1<i>H</i>)-hydroxyimino-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Stefania Belfiore

  DOI：10.1002/jhet.5570330430

  日期：1996.7

  We report a selective acetylation of compounds 2 in 1-, 4- or 1,4-position. The treatment of 2 with acetic anhydride gave the compounds 3 and with acetyl chloride the compounds 4. The 1-acetyl derivatives were obtained starting from 5 via the oxime derivatives 6, 7 and 8. Tests on phytoiatric antimycotic activity and on reactivation of phosphylated acetylcholinesterase and inhibition of acetylcholinesterase

  我们报告的化合物的选择性乙酰化2在1-，4-或1,4-位上。用乙酸酐处理2，得到化合物3，并用乙酰氯处理，得到化合物4。从5 开始经由肟衍生物6、7和8获得1-乙酰基衍生物。进行了植物抗真菌活性以及磷酸化乙酰胆碱酯酶的再活化和乙酰胆碱酯酶抑制的测试。