7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇 | 1404230-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
• 英文别名: 7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol
• CAS: 1404230-46-1
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: YPXQKMUDRAZXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇 、 2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.029 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并含氧杂环类化合物及其医药应用

  摘要：

  本发明公开了式Ia或IIa所示的化合物，其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、互变异构体、溶剂合物、水合物、或药学上可接受的盐或它们的混合物，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为GPR40激动剂的用途，其中n、E、E1、R1、R2、R3、R4、R5、R5b、R6、R7、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Ri、Rj、X1、X2、X3、X4、Y、Y1以及化合物中各元素可能的同位素取代标记如说明书中所定义。

  公开号：

  CN114163408A
• 作为产物：
  描述：

  7-碘-3-苯并呋喃酮 在 chloro([(S,2S)-(−)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido)(mesitylene)ruthenium (II) 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95 mg的产率得到7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种包含GPR40激活剂的药剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、该化合物或盐的溶剂化合物等，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。解决问题的方法是使用式(I)的化合物：（其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为0或-NR7-；R1至R7和L为特定基团），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  US20120277150A1

文献信息

• 3-hydroxyisothiazole 1-oxide derivatives
  申请人：Ohkouchi Munetaka

  公开号：US08557766B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is 0 or —NR7—; and R1 to R7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  [目的]提供一种GPR40激活剂，其包含一种具有GPR40激动剂作用的新化合物作为活性成分，该化合物的盐，该化合物或其盐的溶剂晶体，特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症或其他疾病的药物。 [解决问题的方法]化合物(I)的公式为：(其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为0或—NR7—；R1至R7和L为特定基团)，该化合物的盐或其溶剂晶体。
• NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVES
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130210721A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is O or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  [目的] 提供一种GPR40激活剂，其中包含一种具有GPR40激动剂作用的新化合物作为活性成分，该化合物的盐、化合物或盐的溶剂合物等，特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症或其他疾病的药物。 [解决问题的方法] 公式(I)的化合物： 其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为O或-NR7-；R1至R7和L为特定的基团，该化合物的盐或化合物或盐的溶剂合物。
• [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 免疫调节化合物、组合物及其应用
  申请人：HANGZHOU HERTZ PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021093817A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  本发明公开了一类结构新颖的酰胺类化合物或其立体异构体或其立体异构体混合物及其药学上可接受的盐，以及在制备治疗从PD1或PD-L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症的药物中的应用。本发明化合物表现出很强的PD-1/PD-L1阻断活性，同时能够逆转PD-L1抑制的T细胞功能。同时，本发明化合物能激活PD-1/PD-L1结合导致的NFAT信号通路，且可口服吸收，具有良好的药代动力学性质。因此，本发明的化合物可以应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从PD1或PD-L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症中的应用，包括感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和癌症。
• US8557766B2
  申请人：——

  公开号：US8557766B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• US8629102B2
  申请人：——

  公开号：US8629102B2

  公开（公告）日：2014-01-14