(zinc(II))C20N4H8(hexyl)3Br | 1204587-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (zinc(II))C20N4H8(hexyl)3Br
• CAS: 1204587-09-6
• 化学式: C₃₈H₄₇BrN₄Zn
• 分子量: 705.112
• InChiKey: IMLMFEUGNHRFBY-JUNVRMPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (zinc(II))C20N4H8(hexyl)3Br 在 indium(III) chloride tetrahydrate 、 Herrmann's catalyst 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的中溴卟啉二聚：通过前所未有的远程C的高度区域选择性的中β偶联。H键裂解

  摘要：

  关联的卟啉：在钯催化下，卟啉在介孔溴卟啉的反应中经历独特的均偶联作用。正式远程Ç  H键裂解导致直接的结构内消旋以良好的收率与完美区域选择性-β联diporphyrins。

  DOI：

  10.1002/chem.200902143

文献信息

• Anthracenylporphyrins
  作者：Mia Davis、Mathias O. Senge、Oliver B. Locos

  DOI：10.1515/znb-2010-1211

  日期：2010.12.1

  We report the synthesis and characterization of meso-anthracenylporphyrins with zinc and nickel metal centers. A variety of novel aryl and alkyl meso-substituted anthracenylporphyrins were synthesized via step-wise Suzuki cross-coupling reactions using anthracenyl boronates. This method was compared to standard syntheses based on condensation reactions to yield anthracenylporphyrins of the A2B2- and

  我们报告了具有锌和镍金属中心的中间蒽基卟啉的合成和表征。使用蒽基硼酸酯通过逐步 Suzuki 交叉偶联反应合成了多种新型芳基和烷基内消旋取代的蒽基卟啉。将该方法与基于缩合反应的标准合成方法进行比较，以产生 A 的蒽基卟啉2乙2- 和一个3B型。通过 Suzuki 偶联合成许多功能化的蒽衍生物对该工作进行了补充。对选定的系统进行单晶 X 射线分析，结果显示镍 (II) 蒽基卟啉具有不寻常的紧密堆积。
• Synthesis and Functionalization of Triply Fused Porphyrin Dimers
  作者：Aoife A. Ryan、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/ejoc.201201622

  日期：2013.6

  widespread use. However, past synthetic strategies have mainly targeted symmetric porphyrin dimers, trimers, and oligomers which limit the practical use of such chromophores. To further extend the absorption profile, a series of symmetric and unsymmetric dimeric and oligomeric porphyrin β–β, meso–meso, β′–β′ triply fused systems were synthesized by oxidative coupling methods. This required an analysis

  目前卟啉在医学和光学中的应用，如光动力疗法或非线性吸收，越来越需要使用远红吸收染料。卟啉结构的修饰可以通过扩展卟啉 π 系统的共轭来实现，这会导致吸收光谱发生红移。因此，共轭卟啉低聚物已被广泛使用。然而，过去的合成策略主要针对对称卟啉二聚体、三聚体和低聚物，这限制了此类发色团的实际应用。为了进一步扩展吸收曲线，通过氧化偶联方法合成了一系列对称和不对称二聚体和寡聚卟啉 β-β、中观-中观、β'-β' 三重融合系统。这需要对各种合成策略进行分析和优化。这些阵列在近红外区域表现出显着的红移，许多在大于 1050 nm 的波长处显示吸收。此外，融合后的化学转化，即有机锂、环加成和过渡金属催化反应，在介孔和 β 位置能够微调此类阵列，以增强红移及其潜在的光学应用。