N-(N-methyl-glycyl)-glycine ethyl ester | 141540-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-methyl-glycyl)-glycine ethyl ester
• 英文别名: N-Sarkosyl-glycin-aethylester；(Methylaminoacetyl-amino)-essigsaeure-aethylester；N-(N-Methyl-glycyl)-glycin-aethylester；Ethyl 2-[[2-(methylamino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 141540-32-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: YWOBQEIQTHRGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-methyl-glycyl)-glycine ethyl ester 、 乙酰溴代纤维二糖 在 氯仿 作用下， 生成 {N-methyl-N-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-glycyl}-glycin-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maurer; Schiedt, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 206, p. 125,129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 sarcosine-glycine 在 盐酸 作用下， 生成 N-(N-methyl-glycyl)-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maurer; Schiedt, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 206, p. 125,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-Component Reactions of α-CF₃ Carbonyls, NaN₃, and Amines for the Synthesis of <i>NH</i>-1,2,3-Triazoles
  作者：Leiyang Lv、Ge Gao、Yani Luo、Kuantao Mao、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02288

  日期：2021.12.3

  important molecules including carbohydrates, nucleosides, and peptides and exhibits broad substrate scopes. We further demonstrate that the NH-1,2,3-triazoles can be smoothly converted to the regiospecific N-2 alkylated 1,2,3-triazole products. Mechanistic studies based on experiments and density functional theory calculations showed that this transformation proceeds via defluorination-initiated programmed

  由于该基序在各个科学领域的广泛应用，1,2,3-三唑组装方法的开发是一个重要课题。在这项工作中，我们证明了α-CF 3羰基、NaN 3和胺的三组分组装是为了在过渡金属下选择性构建各种 5-氨基NH -1,2,3-三唑。 - 免费和露天条件。该方法为功能化生物重要分子（包括碳水化合物、核苷和肽）提供了一种通用且操作简单的途径，并具有广泛的底物范围。我们进一步证明了NH -1,2,3-三唑可以顺利地转化为区域特异性N-2 烷基化 1,2,3-三唑产物。基于实验和密度泛函理论计算的机理研究表明，这种转变通过脱氟引发的程序取代/环化/H-转移进行，得到 4,5-双官能化的NH -1,2,3-三唑产物。