2-[4-[2-[2,6-Bis(4-methylphenyl)benzoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethyl 2,6-bis(4-methylphenyl)benzoate | 571201-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-[2,6-Bis(4-methylphenyl)benzoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethyl 2,6-bis(4-methylphenyl)benzoate
• CAS: 571201-62-2
• 化学式: C₅₂H₄₆O₆
• 分子量: 766.934
• InChiKey: RPXILXKVGFVYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-[2,6-Bis(4-methylphenyl)benzoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethyl 2,6-bis(4-methylphenyl)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 40.0h， 以80%的产率得到2-[4-[2-[2,6-Bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethyl 2,6-bis[4-(bromomethyl)phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型 4,4'-联吡啶基阳​​离子单环和双环环烷

  摘要：

  通过简单的季铵化方法从相应的间三联苯二溴化物和 4,4'-联吡啶合成环内官能化的四阳离子环芳烃 3a-b。环内连接的四阳离子环芳烃 10 分三步合成，它具有凹形结构和新的分子内 CT 相互作用。含有羰基的四阳离子环芳烃 13、16a 和 16b 的合成由相应的羰基二溴化物和 4,4'-联吡啶完成。三羰基三溴化物与 4,4'-联吡啶的六重偶联得到罕见的六阳离子环芳 18。环芳 3a 和 3c 与双 (1H-吲哚-3-基)(苯基) 甲烷化合物形成 CT 配合物，而环芳 13 形成CT 与 1,4-二甲氧基苯和吲哚复合。获得了所有环芳烃的电化学参数。它们表现出两组氧化还原峰，其中大部分是准可逆的。最小腔的环芳烃 13 具有该系列中最低的还原电位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390183
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(4-甲基苯基)苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[4-[2-[2,6-Bis(4-methylphenyl)benzoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethyl 2,6-bis(4-methylphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型 4,4'-联吡啶基阳​​离子单环和双环环烷

  摘要：

  通过简单的季铵化方法从相应的间三联苯二溴化物和 4,4'-联吡啶合成环内官能化的四阳离子环芳烃 3a-b。环内连接的四阳离子环芳烃 10 分三步合成，它具有凹形结构和新的分子内 CT 相互作用。含有羰基的四阳离子环芳烃 13、16a 和 16b 的合成由相应的羰基二溴化物和 4,4'-联吡啶完成。三羰基三溴化物与 4,4'-联吡啶的六重偶联得到罕见的六阳离子环芳 18。环芳 3a 和 3c 与双 (1H-吲哚-3-基)(苯基) 甲烷化合物形成 CT 配合物，而环芳 13 形成CT 与 1,4-二甲氧基苯和吲哚复合。获得了所有环芳烃的电化学参数。它们表现出两组氧化还原峰，其中大部分是准可逆的。最小腔的环芳烃 13 具有该系列中最低的还原电位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390183