4-ethyl-N-(1-ethylpropyl)-2,6-dinitro-m-toluidine | 64123-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-N-(1-ethylpropyl)-2,6-dinitro-m-toluidine
• 英文别名: 4-ethyl-3-methyl-2,6-dinitro-N-pentan-3-ylaniline
• CAS: 64123-37-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 295.338
• InChiKey: NBWKAEULHDXDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-N-(1-ethylpropyl)-m-toluidine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-ethyl-N-(1-ethylpropyl)-2,6-dinitro-m-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation and dehalogenation of m-nitrobenzyl halides

  摘要：

  在存在酮和铂催化剂的条件下，通过还原性烷基化和去卤代反应，利用加压氢气将相应的m-硝基苯甲基卤代物烷基化并脱卤，从而制备取代的N-烷基化芳香胺。

  公开号：

  US04282380A1

文献信息

• 2,6-Dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04165231A1

  公开（公告）日：1979-08-21

  The invention is the use of substituted 2,6-dinitroaniline compounds as preemergence herbicides and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明是利用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为除草剂，并使用这些取代的2,6-二硝基苯胺化合物制备组合物。
• N-alkoxyalkyl-2,6-dinitroaniline herbicides
  申请人：America Cyanamid Company

  公开号：US04124639A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  The invention is substituted 2,6-dinitroaniline compounds and preemergence herbicidal methods and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  本发明涉及一种替代2,6-二硝基苯胺化合物以及使用替代2,6-二硝基苯胺化合物的萌发前除草方法和组合物。
• FR2351950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4101582A
  申请人：——

  公开号：US4101582A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4124639A
  申请人：——

  公开号：US4124639A

  公开（公告）日：1978-11-07