5-methyl-4-phenyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)-isothiazolium perchlorate | 1073927-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)-isothiazolium perchlorate
• CAS: 1073927-63-5
• 化学式: C₁₅H₉F₄N₂S*ClO₄
• 分子量: 424.76
• InChiKey: NZMOEZDQUAUWQE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)-isothiazolium perchlorate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以24%的产率得到5-Methyl-4-phenyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)-isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基-异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物的合成及其抑制弹性蛋白酶的活性。

  摘要：

  报道了一系列新的异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物与2-位卤代（大部分氟化）吡啶基和五氟苯基取代基的合成。这些化合物（18-24）可以通过异噻唑鎓环化-氧化途径轻松地分别从2-thiocyanato-1-caraldehydes和氨基吡啶，五氟苯胺获得。化合物21对人白细胞弹性蛋白酶的IC（50）值为3.1 microM。蛋白酶组织蛋白酶G，胰蛋白酶，组织蛋白酶L和血管紧张素转化酶以及丝氨酸酯酶乙酰胆碱酯酶和胆固醇酯酶均不受21的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.049
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3,5,6-四氟吡啶 、 [(Z)-4-oxo-3-phenylbut-2-en-2-yl] thiocyanate 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到5-methyl-4-phenyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)-isothiazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基-异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物的合成及其抑制弹性蛋白酶的活性。

  摘要：

  报道了一系列新的异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物与2-位卤代（大部分氟化）吡啶基和五氟苯基取代基的合成。这些化合物（18-24）可以通过异噻唑鎓环化-氧化途径轻松地分别从2-thiocyanato-1-caraldehydes和氨基吡啶，五氟苯胺获得。化合物21对人白细胞弹性蛋白酶的IC（50）值为3.1 microM。蛋白酶组织蛋白酶G，胰蛋白酶，组织蛋白酶L和血管紧张素转化酶以及丝氨酸酯酶乙酰胆碱酯酶和胆固醇酯酶均不受21的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.049