Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl ester | 910471-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl ester
• CAS: 910471-15-7
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 449.527
• InChiKey: MCHSNNUMEFVQJM-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-1-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-4-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化Brassard's二烯与亚胺的对映选择性aza-Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601345
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-4-methoxy-6-phenyl-3,4-didehydropiperidin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化Brassard's二烯与亚胺的对映选择性aza-Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601345