(+/-)-4-Chlor-2-methylaminomethyl-benzhydrol | 776241-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-Chlor-2-methylaminomethyl-benzhydrol
• 英文别名: [4-chloro-2-(methylaminomethyl)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 776241-38-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO
• 分子量: 261.751
• InChiKey: AFZOXHVEPKFHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-Chlor-2-methylaminomethyl-benzhydrol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7-chloro-4-methyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,3]thiazepin-3-ylidene)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†

  摘要：

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600840
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-4-Chlor-2-methylaminomethyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†

  摘要：

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600840