1,5-dimethoxy-2,4-bis-methylsulfanyl-benzene | 2570-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethoxy-2,4-bis-methylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 4.6-Dimercapto-resorcin-tetramethylaether；1,5-Dimethoxy-2,4-bis-methylmercapto-benzol；1,5-Dimethoxy-2,4-bis(methylsulfanyl)benzene
• CAS: 2570-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S₂
• 分子量: 230.352
• InChiKey: UDOJRANIAPFWEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  resorcinol-4,6-disulphonylchloride 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 丙酮 、 锌 作用下， 生成 1,5-dimethoxy-2,4-bis-methylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pollak; Riess, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic substitutions with the electrogenerated sulfenium cation R1-S+
  作者：Quang Tho Do、Driss Elothmani、Georges Le Guillanton

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00871-5

  日期：1998.6

  The sulfenium cation R1-S+ electrogenerated by oxidation of organic disulfides, reacts with phenols, aromatic ethers and ketones bearing an hydrogen atom in α position, to give alkyl (aryl) sulfanyl compounds.

  通过有机二硫化物的氧化而电生成的sulf阳离子R 1 -S +与酚，芳族醚和在α位带有氢原子的酮反应，得到烷基（芳基）硫烷基化合物。
• An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfides from Organic Disulfides and Aromatic Compounds
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kaoru Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1993.1

  日期：1993.1

  In the presence of an active acidic catalyst generated from SbCl5 and AgSbF6, the sulfenylation reaction of aromatic compounds with organic disulfides smoothly proceeds in refluxing 1,2-dichloroethane to afford the corresponding unsymmetrical sulfides in high yields.

  在由 SbCl5 和 AgSbF6 生成的活性酸性催化剂存在下，芳族化合物与有机二硫化物在回流的 1,2-二氯乙烷中顺利进行磺基化反应，以高产率得到相应的不对称硫化物。
• Pollak; Wienerberger, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 1473
  作者：Pollak、Wienerberger

  DOI：——

  日期：——