4-benzhydryl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 1186529-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzhydryl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 4-benzhydryl-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1186529-76-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: JKYKBEBRMITOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzhydryl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 、 溶剂黄146 、 锌 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-benzhydryl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-BENZHYDRYL-TETRAHYDRO-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉES DE LA 4-BENZHYDRYL-TETRAHYDRO-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型4-苄基四氢吡啶衍生物，其立体异构体中的任何一种或其立体异构体的任何混合物，或其N-氧化物，或其药学上可接受的盐，其中Ra代表氢或C1-6-烷基；Rb和Rc彼此独立地代表苯基，该苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、C1-6-烷氧基和亚甲二氧基，用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009109518A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzhydryl-1-methyl-pyridinium; iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到4-benzhydryl-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-BENZHYDRYL-TETRAHYDRO-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉES DE LA 4-BENZHYDRYL-TETRAHYDRO-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型4-苄基四氢吡啶衍生物，其立体异构体中的任何一种或其立体异构体的任何混合物，或其N-氧化物，或其药学上可接受的盐，其中Ra代表氢或C1-6-烷基；Rb和Rc彼此独立地代表苯基，该苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、C1-6-烷氧基和亚甲二氧基，用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009109518A1

文献信息

• NOVEL 4-BENZHYDRYL-TETRAHYDRO-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110082166A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  This invention relates to novel 4-benzhydryl-tetrahydro-pyridine derivatives of Formula (I), any of its stereoisomers or any mixture of its stereoisomers, or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R a represents hydrogen or C 1-6 -alkyl; R b and R c independent of each other represent a phenyl group, which phenyl group is optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, C 1-6 -alkoxy and methylenedioxo useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的4-苯基二苯甲基-四氢吡啶衍生物，其化学式为(I)，包括其任何立体异构体或其立体异构体的混合物，或其N-氧化物，或其药学上可接受的盐，其中，R表示氢或C1-6烷基；Rb和Rc相互独立地表示苯基，所述苯基可以选自卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，C1-6烷氧基和二氧杂环戊烷基等一种或多种取代基，该化合物可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法和包含本发明化合物的制药组合物。
• [EN] NOVEL 4-BENZHYDRYL-TETRAHYDRO-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉES DE LA 4-BENZHYDRYL-TETRAHYDRO-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009109518A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  This invention relates to novel 4-benzhydryl-tetrahydro-pyridine derivatives of Formula (I), any of its stereoisomers or any mixture of its stereoisomers, or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra represents hydrogen or C1-6-alkyl; Rband Rc independent of each other represent a phenyl group, which phenyl group is optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, C1-6-alkoxy and methylenedioxo useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及公式(I)的新型4-苄基四氢吡啶衍生物，其立体异构体中的任何一种或其立体异构体的任何混合物，或其N-氧化物，或其药学上可接受的盐，其中Ra代表氢或C1-6-烷基；Rb和Rc彼此独立地代表苯基，该苯基可以选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、C1-6-烷氧基和亚甲二氧基，用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。