N⁴-<<(methoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine | 115652-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N⁴-<<(methoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine
• 英文别名: methyl N-[[1-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyl]carbamate
• CAS: 115652-37-4
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₈Si₂
• 分子量: 570.79
• InChiKey: JSPODHSHCQTYCG-QKNQBKEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  139.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-<<(methoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以58%的产率得到N⁴-<<(methoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside annelating agents: structures and electrophilic behavior of the products formed with N-chlorocarbonyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a015
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine 在 三乙胺 作用下， 反应 4.5h， 生成 N⁴-<<(methoxycarbonyl)amino>carbonyl>-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside annelating agents: structures and electrophilic behavior of the products formed with N-chlorocarbonyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a015

文献信息

• KUMAR, SHIV;LEONARD, NELSON J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3959-3967
  作者：KUMAR, SHIV、LEONARD, NELSON J.

  DOI：——

  日期：——