methyl 3-(2-oxocycloheptylidene)propanoate | 1421336-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2-oxocycloheptylidene)propanoate
• CAS: 1421336-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: JRMQVQKCSCTOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-2-oxo-3-butenoic acid ethyl ester 、 methyl 3-(2-oxocycloheptylidene)propanoate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到ethyl 4-methyl 3-cyclopropyl-1-hydroxy-7-oxospiro[5.6]dodec-4-ene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔胺催化的碳环化序列，以提供具有邻近的季位立体中心的螺环己烯系统。

  摘要：

  可以在催化量的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，由可烯丙基的1,3-二羰基取代的丙烯系统逐步形成两种类型的烯醇化物，从而实现具有β，γ的高选择性碳环化反应-不饱和的α-酮酸酯，可得到具有邻近四元立体中心的功能化螺酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc37297e
• 作为产物：
  描述：

  2-formylcycloheptanone 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 3-(2-oxocycloheptylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  叔胺催化的碳环化序列，以提供具有邻近的季位立体中心的螺环己烯系统。

  摘要：

  可以在催化量的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，由可烯丙基的1,3-二羰基取代的丙烯系统逐步形成两种类型的烯醇化物，从而实现具有β，γ的高选择性碳环化反应-不饱和的α-酮酸酯，可得到具有邻近四元立体中心的功能化螺酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc37297e