methyl-6,7-di-(4-methylphenyl)-4,9-dimethoxy-3-methylthieno<3,2-g>-quinoxalin-2-carboxylate | 127692-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: methyl-6,7-di-(4-methylphenyl)-4,9-dimethoxy-3-methylthieno<3,2-g>-quinoxalin-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5,9-dimethoxy-8-methyl-2,3-bis(4-methylphenyl)thieno[2,3-g]quinoxaline-7-carboxylate
• CAS: 127692-34-6
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 498.602
• InChiKey: XHMRUCWJAOTMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-6,7-di-(4-methylphenyl)-4,9-dimethoxy-3-methylthieno<3,2-g>-quinoxalin-2-carboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到8-Methyl-5,9-dioxo-2,3-di-p-tolyl-5,9-dihydro-thieno[2,3-g]quinoxaline-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan; Bapat; Karnik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 364 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene-2-carboxylate 在 镍 氢气 、 硝酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl-6,7-di-(4-methylphenyl)-4,9-dimethoxy-3-methylthieno<3,2-g>-quinoxalin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de thiéno[3,2-g]quinoxalines, composés à activité antiamibienne potentielle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90029-9

文献信息

• VENUGOPALAN, B.;BAPAT, C. P.;SOUZA, N. J. DE;CHATTERJEE, D. K.;IYER, N. J+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 611-614
  作者：VENUGOPALAN, B.、BAPAT, C. P.、SOUZA, N. J. DE、CHATTERJEE, D. K.、IYER, N. J+

  DOI：——

  日期：——
• VENUGOPALAN, B.;BAPAT, C. P.;KAMIK, P. J.;SOUZA, N. J. DE, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 364-365
  作者：VENUGOPALAN, B.、BAPAT, C. P.、KAMIK, P. J.、SOUZA, N. J. DE

  DOI：——

  日期：——