Di-(p-ethyl-phenyl)-methanol | 22927-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-(p-ethyl-phenyl)-methanol
• 英文别名: Bis(4-ethylphenyl)methanol
• CAS: 22927-11-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: IABIFXCQOLVKCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  382.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-(p-ethyl-phenyl)-methanol 在 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 生成 1.1.2.2-Tetra-(p-ethyl-phenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代的四芳基乙烷中脂族碳-碳键的旋转受限

  摘要：

  先前报道的1,2-二氯四苯乙烷稳定的旋转异构体的存在被证明是不正确的，因为偶极矩测量表明仅存在反式。大量的1,2-二取代的四芳基乙烷的红外研究无法解释可能的薄纱形式的存在，只有在这种构型中出现的乙烷1,2-二醇除外。

  DOI：

  10.1039/j39680000696
• 作为产物：
  描述：

  双(4-乙基苯基)甲酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 Di-(p-ethyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Muraoka,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 860 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Site‐ and Enantioselective C(sp²)‐H Borylation of Benzhydryl Ethers: Enantioselectivity Amplification by Kinetic Resolution Relay
  作者：Ke Jing、Lili Chen、Panke Zhang、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/cjoc.202300161

  日期：2023.9

  simple ether-directed iridium-catalyzed site- and enantioselective C(sp2)-H borylation of benzhydryl ethers for the first time. Various chiral benzhydryl ethers were obtained with high enantioselectivities in the presence of a tailor-made chiral bidentate boryl ligand. We found that the kinetic resolution relay significantly amplified the enantioselectivity. The synthetic utility of the current method was

  我们在此首次报道了二苯甲基醚的简单醚导向铱催化位点和对映选择性 C(sp 2 )-H 硼基化反应。在特制的手性二齿硼基配体存在下，获得了具有高对映选择性的各种手性二苯甲基醚。我们发现动力学拆分中继显着增强了对映选择性。当前方法的合成效用通过克级CH硼化和CB键转化得到了证明。