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2-isobutyrylamino-4-isobutyryloxy-benzoic acid | 1236218-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isobutyrylamino-4-isobutyryloxy-benzoic acid
英文别名
2-(2-Methylpropanoylamino)-4-(2-methylpropanoyloxy)benzoic acid
2-isobutyrylamino-4-isobutyryloxy-benzoic acid化学式
CAS
1236218-26-0
化学式
C15H19NO5
mdl
——
分子量
293.32
InChiKey
QXQJESVVYPGLQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isobutyrylamino-4-isobutyryloxy-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-hydroxy-2-isobutyrylamino-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinazolinone Derivatives Useful as Vanilloid Antagonists
    摘要:
    本文描述了一种4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈的新多晶型式I(B),以及其制备方法。此外,本文还提供了一种制备具有式I中所给符号所表示含义的药物活性喹唑啉酮化合物的过程或方法,该过程包括将式II的化合物与式III的苯胺化合物在同时或顺序缩合和环化条件下反应,其中R4*为R1*—C(═O)—,其中R1*独立地选自于式I化合物所定义的R1的含义组,使得R1*和R1相同或不同,或R4*特别为H,而R1和R3、R5和R6如式I中所定义,或其盐。本文还声明和揭示了进一步的反应和相关实施方式。
    公开号:
    US20100197705A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinazolinone Derivatives Useful as Vanilloid Antagonists
    摘要:
    本文描述了一种4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈的新多晶型式I(B),以及其制备方法。此外,本文还提供了一种制备具有式I中所给符号所表示含义的药物活性喹唑啉酮化合物的过程或方法,该过程包括将式II的化合物与式III的苯胺化合物在同时或顺序缩合和环化条件下反应,其中R4*为R1*—C(═O)—,其中R1*独立地选自于式I化合物所定义的R1的含义组,使得R1*和R1相同或不同,或R4*特别为H,而R1和R3、R5和R6如式I中所定义,或其盐。本文还声明和揭示了进一步的反应和相关实施方式。
    公开号:
    US20100197705A1
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文献信息

  • QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID ANTAGONISTS
    申请人:Chen Weichun
    公开号:US20130060029A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    There is described a process for the manufacture of compounds of the formula I said process comprising reacting a compound of the formula II as described herein, or a salt thereof, under simultaneous or sequential condensation and cyclisation conditions with an aniline compound of the formula III, wherein R 2 and m are as defined for a compound of the formula I. Further reactions and related embodiments are also claimed and disclosed.
    本文描述了一种制造公式I化合物的过程,该过程包括以本文中所描述的公式II化合物或其盐为反应物,在同时或顺序缩合和环化条件下与公式III的苯胺化合物反应,其中R2和m的定义与公式I的化合物相同。同时,还声明和揭示了其他反应和相关实施方案。
  • US8349852B2
    申请人:——
    公开号:US8349852B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE UTILES COMME ANTAGONISTES VANILLOÏDES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010084050A2
    公开(公告)日:2010-07-29
    There is described a new polymorphic form of 4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin- 3-yl)-benzonitrile having structural formula I(B) and to a method of preparing it. There is further a process or method for the manufacture of a pharmaceutically active quinazolinone compounds of the formula (I), wherein the symbols have the meanings given in the description, said process comprising reacting a compound of the formula (II), wherein R4* is R1*-C(=O)- wherein R1* is independently selected from the group of meanings of R1 as defined for a compound of the formula (I) so that R1* and R1 are identical to or different from each other, or R4*is especially H, and R1 and R3, R5 and R6 are as defined for a compound of the formula (I), or a salt thereof, under simultaneous or sequential condensation and cyclisation conditions with an aniline compound of the formula (III), wherein R2 and m are as defined for a compound of the formula (I). Further reactions and related embodiments are also claimed and disclosed.
  • Quinazolinone Derivatives Useful as Vanilloid Antagonists
    申请人:Chen Weichun
    公开号:US20100197705A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    There is described a new polymorphic form of 4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzonitrile having structural formula I(B) and to a method of preparing it. There is further a process or method for the manufacture of a pharmaceutically active quinazolinone compounds of the formula I wherein the symbols have the meanings given in the description, said process comprising reacting a compound of the formula II, wherein R 4 * is R 1 *—C(═O)— wherein R 1 * is independently selected from the group of meanings of R 1 as defined for a compound of the formula I so that R 1 * and R 1 are identical to or different from each other, or R 4 * is especially H, and R 1 and R 3 , R 5 and R 6 are as defined for a compound of the formula I, or a salt thereof, under simultaneous or sequential condensation and cyclisation conditions with an aniline compound of the formula III, wherein R 2 and m are as defined for a compound of the formula I. Further reactions and related embodiments are also claimed and disclosed.
    本文描述了一种4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈的新多晶型式I(B),以及其制备方法。此外,本文还提供了一种制备具有式I中所给符号所表示含义的药物活性喹唑啉酮化合物的过程或方法,该过程包括将式II的化合物与式III的苯胺化合物在同时或顺序缩合和环化条件下反应,其中R4*为R1*—C(═O)—,其中R1*独立地选自于式I化合物所定义的R1的含义组,使得R1*和R1相同或不同,或R4*特别为H,而R1和R3、R5和R6如式I中所定义,或其盐。本文还声明和揭示了进一步的反应和相关实施方式。
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