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4-hydroxy-2-isobutyrylamino-benzoic acid | 1236218-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-isobutyrylamino-benzoic acid
英文别名
4-hydroxy-2-(2-methylpropanoylamino)benzoic acid
4-hydroxy-2-isobutyrylamino-benzoic acid化学式
CAS
1236218-28-2
化学式
C11H13NO4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
LERPQPRLOCGZBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-2-isobutyrylamino-benzoic acid对氨基苯腈三氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯腈
    参考文献:
    名称:
    Quinazolinone Derivatives Useful as Vanilloid Antagonists
    摘要:
    本文描述了一种4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈的新多晶型式I(B),以及其制备方法。此外,本文还提供了一种制备具有式I中所给符号所表示含义的药物活性喹唑啉酮化合物的过程或方法,该过程包括将式II的化合物与式III的苯胺化合物在同时或顺序缩合和环化条件下反应,其中R4*为R1*—C(═O)—,其中R1*独立地选自于式I化合物所定义的R1的含义组,使得R1*和R1相同或不同,或R4*特别为H,而R1和R3、R5和R6如式I中所定义,或其盐。本文还声明和揭示了进一步的反应和相关实施方式。
    公开号:
    US20100197705A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-isobutyrylamino-4-isobutyryloxy-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-hydroxy-2-isobutyrylamino-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinazolinone Derivatives Useful as Vanilloid Antagonists
    摘要:
    本文描述了一种4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈的新多晶型式I(B),以及其制备方法。此外,本文还提供了一种制备具有式I中所给符号所表示含义的药物活性喹唑啉酮化合物的过程或方法,该过程包括将式II的化合物与式III的苯胺化合物在同时或顺序缩合和环化条件下反应,其中R4*为R1*—C(═O)—,其中R1*独立地选自于式I化合物所定义的R1的含义组,使得R1*和R1相同或不同,或R4*特别为H,而R1和R3、R5和R6如式I中所定义,或其盐。本文还声明和揭示了进一步的反应和相关实施方式。
    公开号:
    US20100197705A1
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文献信息

  • Quinazolinone derivatives useful as vanilloid antagonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US08349852B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    There is described a new polymorphic form of 4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzonitrile and a method of preparing it.
    描述了一种新的多型形式的4-(7-羟基-2-异丙基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲腈及其制备方法。
  • QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID ANTAGONISTS
    申请人:Chen Weichun
    公开号:US20130060029A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    There is described a process for the manufacture of compounds of the formula I said process comprising reacting a compound of the formula II as described herein, or a salt thereof, under simultaneous or sequential condensation and cyclisation conditions with an aniline compound of the formula III, wherein R 2 and m are as defined for a compound of the formula I. Further reactions and related embodiments are also claimed and disclosed.
    本文描述了一种制造公式I化合物的过程,该过程包括以本文中所描述的公式II化合物或其盐为反应物,在同时或顺序缩合和环化条件下与公式III的苯胺化合物反应,其中R2和m的定义与公式I的化合物相同。同时,还声明和揭示了其他反应和相关实施方案。
  • Trisubstituted quinazolinone derivatives as vanilloid antagonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2305652A2
    公开(公告)日:2011-04-06
    The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R2, R3, R5, R6 R7 and R8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , as vanilloid antagonists.
    本发明涉及式如下的喹唑啉酮化合物 其中 R2、R3、R5、R6、R7 和 R8 如说明书和权利要求书中所定义,以游离形式或盐形式作为香草素拮抗剂。
  • US8349852B2
    申请人:——
    公开号:US8349852B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2007065662A2
    公开(公告)日:2007-06-14
    [EN] The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R2, R3, R5, R6 R7 and R8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.
    [FR] La présente invention concerne des composés de quinazolinone répondant à la formule, R2, R3, R5, R6 R7 et R8 étant tels que définis dans la description et les revendications, présentés sous forme libre ou sous forme de sels, ainsi que des procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques, en particulier pour le traitement de troubles atténués par l'administration d'antagonistes de TRPV1.
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