methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β>>-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-α,3,5-trimethyl-2H-pyran-2-acetate | 75830-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β>>-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-α,3,5-trimethyl-2H-pyran-2-acetate
• 英文别名: methyl <2S-<2α(S^*),3β,5β,6β>>-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-α,3,5-trimethyl-2H-pyran-2-acetate
• CAS: 75830-64-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: IDAQNPISKZINBH-PVJAMZLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β>>-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-α,3,5-trimethyl-2H-pyran-2-acetate 在 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 丁酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β>>-tetrahydro-6-(iodomethyl)-α,3,5-trimethyl-2H-pyran-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of chiral subunits for macrolide synthesis: the Prelog-Djerassi lactone and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a001
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2S-<2α(S*),3β,5β,6β>-6-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>tetrahydro-α,3,5-trimethyl-2H-pyran-2-acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到methyl <2S-<2α(S*),3β,5β,6β>>-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-α,3,5-trimethyl-2H-pyran-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of chiral subunits for macrolide synthesis: the Prelog-Djerassi lactone and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a001