N-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑-2-胺 | 631843-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑-2-胺
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 631843-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃
• mdl: MFCD06312295
• 分子量: 227.241
• InChiKey: JCPBVJDSLDBKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium metaperiodate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.0558 g的产率得到N-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  高碘酸钾介导的对苯并稠合氮杂环的氧化环硫化。

  摘要：

  开发了一种方便的氧化环脱硫方法，该方法使用廉价且容易获得的高碘酸钾作为氧化剂合成苯并稠合的氮杂环。用带有N，N-，N，O-和N，S的邻位取代苯胺处理异硫氰酸酯时-双亲核试剂，然后分子内环化原位生成的单硫脲，取代的2-氨基苯并唑系列，其收率很高，收率很高。该方案可在两种底物上容纳各种取代基，同时相对于其他氧化偶联反应，可实现更高效，更绿色，操作更简单的过程。四环喹唑啉酮衍生物还可以在单​​一制备步骤中以高收率获得，并且无需色谱分离。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690855
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 4-氟苯胺 在 N-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑-2-胺 作用下， 以to give the title compound as a hydrochloride salt (solid, mp 215-216° C.)的产率得到N-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-(phenylamino) benzimidazole derivatives and their use as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-(苯氨基)苯并咪唑衍生物，可用作小电导钙激活钾通道（SK通道）的调节剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗以及包含本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07960561B2

文献信息

• Ultrasound-assisted synthesis of substituted 2-aminobenzimidazoles, 2-aminobenzoxazoles, and related heterocycles
  作者：Wong Phakhodee、Chuthamat Duangkamol、Nittaya Wiriya、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.060

  日期：2016.11

  A sonochemical method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and 2-aminobenzoxazoles, as well as chiral aminooxazolines and a chiral substituted quinazolin-5-one is reported. Using the Ph3P–I2 system in the presence of triethylamine as a desulfurization agent, monothioureas prepared in situ from the reaction of bis-nucleophiles with isothiocyanates underwent rapid cyclization to afford a variety

  报道了一种声化学方法，用于合成2-氨基苯并咪唑和2-氨基苯并恶唑以及手性氨基恶唑啉和手性取代的喹唑啉-5-酮。在三乙胺作为脱硫剂的情况下，使用Ph 3 P–I 2系统，由双亲核试剂与异硫氰酸酯反应原位制备的单硫脲进行快速环化，以提供各种N-杂环化合物，在温和的条件。
• Copper-Catalyzed CNH₂Arylation of 2-Aminobenzimidazoles and Related C-Amino-NH-azoles
  作者：Desaboini Nageswar Rao、Sk. Rasheed、Karampoori Anil Kumar、Annem Siva Reddy、Parthasarathi Das

  DOI：10.1002/adsc.201600035

  日期：2016.6.30

  nucleophilic sites that are selectively arylated at the CNH2 position are obtained, providing an exceptional tool for rapid delivery of a diverse array of medicinally important CNH(aryl) derivatives of aminoazoles without any protection/deprotection of ring NH bonds. It is first example for the selective CNH2 arylation of 5‐aminoindazole, 4‐aminopyrazole, 5‐aminopyrazole, 9H‐purine‐6‐amine, and 1H‐pyrazolo[3

  的铜（II） -催化选择性Ç  NH 2的2-氨基苯并咪唑和露天的条件下在60℃下在2,2'-联吡啶和碳酸铯的存在下实现的相关C-氨基-NH-唑类芳基化，这为第一种方法的铜催化的选择性ç  NH 2的芳基化在其它反应性亲核位点的存在。以前未开发杂具有多个亲核部位被在C选择性芳基化 NH 2位置获得，为药用重要℃的不同阵列的快速递送一个特殊工具无任何保护/脱保护aminoazoles的NH（芳基）衍生物N环H键。它是用于选择性C首先例如 NH 2 5氨基吲唑，4-氨基吡唑，5-氨基吡唑，9的芳基化ħ嘌呤-6-胺和1- ħ -吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物。
• 2-(Phenylamino) Benzimidazole Derivatives and Their Use as Modulators of Small- Conductance Calcuim-Activated Potassium Channels
  申请人：Sorensen Ulrik Svane

  公开号：US20090076106A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel 2-(phenylamino)benzimidazole derivatives useful as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的2-(苯氨基)苯并咪唑衍生物，可用作小电导钙激活钾通道(SK通道)的调节剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• US7960561B2
  申请人：——

  公开号：US7960561B2

  公开（公告）日：2011-06-14