(S)-2-[(S)-3-(3-Acetyl-4-hydroxy-phenyl)-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester | 221234-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-3-(3-Acetyl-4-hydroxy-phenyl)-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-3-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 221234-43-1
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₉
• 分子量: 529.547
• InChiKey: KHXWNQVMBIEXQL-JHVJFLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  180.36
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-(3-Acetyl-4-hydroxy-phenyl)-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-(4-hydroxy-3-{1-[(E)-hydroxyimino]-ethyl}-phenyl)-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ranganathan; Tamilarasu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 11, p. 1081 - 1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-2-[(S)-3-(3-Acetyl-4-hydroxy-phenyl)-2-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ranganathan; Tamilarasu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 11, p. 1081 - 1103

  摘要：

  DOI：