3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one | 637358-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-sulfanylidene-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 637358-08-8
• 化学式: C₁₂H₈FN₃OS₂
• 分子量: 293.345
• InChiKey: LHCNZQXUFDGIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-7-hydrazino-5-methylthiazolo[4,5-d]pyrimi dine-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成和体外抗癌活性评价

  摘要：

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300734
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-Fluoro-phenyl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成和体外抗癌活性评价

  摘要：

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300734