4-amino-3-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoic acid | 845786-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-amino-3-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-3-carbamoylpropanoicacid
• CAS: 845786-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: UCEBJCGUQWEZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoic acid 、 4-氰基苯硼酸 在 fibrecat FC₁₀₀₁ (2.71percent Pd) sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以10%的产率得到4-amino-3-(4'-cyano-1,1'-biphenyl-4-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005016868A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-amino-3-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate 在 二氧化铂 氢气 、 氮 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a white solid (671 mg, 78%)的产率得到4-amino-3-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子（I）：其中：R1是可选取代的—C4-12烷基，—C2-10烷基环烷基，—C2-6烷基杂环烷基，—C2-6烷基芳基，可选取代的5-或6-成员芳基或杂芳基，但R2不是吡啶基；Z是键，CH2，O，S，SO，SO2，NR4，OCR4R5或CR4R5O；或Z，R1和Q共同形成可选取代的融合三环基团；Q是可选取代的5-或6-成员芳基或杂芳基环；X是COR3；R2是CONH2，CO2H，CO2R7，SO2R7或SO2NR8R9，但当X是CONH2时，R2不是CO2R7；R3是OR6或NR8R9；R4和R5各自独立地是H，C1-6烷基或C1-4烷基芳基；R6是H或C1-6烷基；R7是C1-6烷基；R8和R9各自独立地是H或C1-6烷基；或者R8和R9与它们连接的氮原子共同形成一个可选取代的5-或6-成员环，该环可以选择性地包括1个或多个来自O、S和N的进一步杂原子；或者它们的生理功能衍生物，但化合物的式子（I）不包括：[3-（乙酰氨基）-4-环己基苯基]-丁二酸和[3-（乙酰氨基）-4-环己基苯基]-丁二酸二乙醚；丁二酸[3-甲氧基-4-（苯基甲氧基）苯基]；或丁二酸[4-（苯基甲氧基）苯基]；并且当R1是C4-12烷基时，Z不是键，O或CH2；还描述了它们的制备过程，含有它们的制药配方以及它们作为基质金属蛋白酶酶（MMPs）抑制剂的用途。

  公开号：

  US07476759B2

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1654218A2

  公开（公告）日：2006-05-10
• US7476759B2
  申请人：——

  公开号：US7476759B2

  公开（公告）日：2009-01-13