(4-苄基苯氧基)乙腈 | 140245-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-苄基苯氧基)乙腈
• 英文名称: (4-benzylphenoxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-benzylphenoxy)acetonitrile
• CAS: 140245-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• mdl: MFCD17324347
• 分子量: 223.274
• InChiKey: UKHVGWCOZVFHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苄基苯氧基)乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-benzylphenoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and fungicides and/or acaricides containing them

  摘要：

  提供了一种作为杀菌剂和/或杀螨剂有效成分的化合物，其化学式为：##STR1##其中 R.sub.1 和 R.sub.2 在其末端结合在一起，表示三甲基或四甲基，R.sub.3 表示氢原子、低碳基或卤原子，R.sub.4 表示氢原子或低碳基，R.sub.5 表示氢原子、低碳基或甲硫基，n 表示 2 或 3。同时提供了一种制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05236924A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 溴乙腈 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4-苄基苯氧基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and fungicides and/or acaricides containing them

  摘要：

  提供了一种作为杀菌剂和/或杀螨剂有效成分的化合物，其化学式为：##STR1##其中 R.sub.1 和 R.sub.2 在其末端结合在一起，表示三甲基或四甲基，R.sub.3 表示氢原子、低碳基或卤原子，R.sub.4 表示氢原子或低碳基，R.sub.5 表示氢原子、低碳基或甲硫基，n 表示 2 或 3。同时提供了一种制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05236924A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives, methods for producing them, and fungicides, insecticides and/or acaricides containing them as active ingredient
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0467760A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  A compound which is effective as an active ingredient of fungicides, insecticides and/or acaricides, and is represented by the formula and a method for preparing the same are provided: wherein R₁ represents a lower alkyl group, R₂ represents a lower alkyl group or a halogen atom, or R₁ and R₂ are bonded together at their termini and represent trimethylene or tetramethylene, R₃ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, R₄ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R₅ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a methylthio group and n represents 2 or 3.

  本发明提供了一种可有效用作杀真菌剂、杀虫剂和/或杀螨剂活性成分的化合物，该化合物由式表示，并提供了制备该化合物的方法： 其中 R₁ 代表低级烷基，R₂ 代表低级烷基或卤素原子，或 R₁ 和 R₂ 在其端部结合在一起并代表三亚甲基或四亚甲基、R₃ 代表氢原子、低级烷基或卤素原子，R₄ 代表氢原子或低级烷基，R₅ 代表氢原子、低级烷基或甲硫基，n 代表 2 或 3。
• Monamine and monoamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US10385007B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  This present disclosure is directed to compounds of formula (I): where r, q, R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R2, R3, R4a, R5a, R5b, R6a, R6b, R8, and R9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions including the compounds described herein and methods of preparing the compounds described herein are also provided.

  本公开涉及式 (I) 化合物： 其中r、q、R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R2、R3、R4a、R5a、R5b、R6a、R6b、R8和R9为本文所述的单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶解物、凝胶体、多晶型物、铵离子、N-氧化物或原药；它们是白三烯A4水解酶抑制剂，因此可用于治疗炎症性疾病。还提供了包括本文所述化合物的药物组合物和制备本文所述化合物的方法。
• US5236924A
  申请人：——

  公开号：US5236924A

  公开（公告）日：1993-08-17
• [EN] MONAMINE AND MONOAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MONAMINE ET DE MONOAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：CELTAXSYS INC

  公开号：WO2018107158A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This present disclosure is directed to compounds of formula (I): where r, q, R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R2, R3, R4a, R5a, R5b, R6a, R6b, R8, and R9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions including the compounds described herein and methods of preparing the compounds described herein are also provided.
• MONAMINE AND MONOAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20180162802A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This present disclosure is directed to compounds of formula (I): where r, q, R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 2 , R 3 , R 4a , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions including the compounds described herein and methods of preparing the compounds described herein are also provided.

  本公开涉及的化合物具有以下式（I）：其中r，q，R1a，R1b，R1c，R1d，R1e，R2，R3，R4a，R5a，R5b，R6a，R6b，R8和R9如本文所述，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，多晶体，铵离子，N-氧化物或其前药；它们是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。还提供了包括所述化合物的制药组合物以及制备所述化合物的方法。