5-amino-3-((4-benzylphenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1456732-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-((4-benzylphenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-(4-benzylanilino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1456732-73-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: MEQPUSHZLHTWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-((4-benzylphenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到3-((4-benzylphenyl)amino)-5-((4-hydroxybenzyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE

  摘要：

  本文提供了3,5-二氨基吡唑类化合物，例如，Formula IA中的化合物，用于调节COPD激酶活性，并提供了其药物组合物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或缓解RC激酶介导的疾病、疾病或症状之一。

  公开号：

  WO2013138613A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基二苯甲烷 、 2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-amino-3-((4-benzylphenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE

  摘要：

  本文提供了3,5-二氨基吡唑类化合物，例如，Formula IA中的化合物，用于调节COPD激酶活性，并提供了其药物组合物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或缓解RC激酶介导的疾病、疾病或症状之一。

  公开号：

  WO2013138613A1

文献信息

• 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Axikin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130303492A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如公式IA的化合物，可用于调节COPD调节激酶活性及其制药组合物。本文还提供了使用这些化合物的方法，用于治疗、预防或改善RC激酶介导的疾病、疾病或症状。
• US8916555B2
  申请人：——

  公开号：US8916555B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9382237B2
  申请人：——

  公开号：US9382237B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9346792B2
  申请人：——

  公开号：US9346792B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] SYNTHESIS OF NANOSCALE ZERO VALENT IRON COATED WITH IRON SULFIDE PRECIPITATE ON SURFACE THEREOF BY MEANS OF HYDROGEN SULFIDE IONS AND METHOD FOR PURIFYING ENVIRONMENTAL POLLUTANTS IN CONTAMINATED SOIL AND GROUND WATER USING SAME<br/>[FR] SYNTHÈSE DE FER DE VALENCE ZÉRO DE DIMENSION NANOMÉTRIQUE REVÊTU PAR UN PRÉCIPITÉ DE SULFURE DE FER SUR LA SURFACE DE CELUI-CI AU MOYEN D'IONS SULFURE D'HYDROGÈNE ET PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE POLLUANTS ENVIRONNEMENTAUX DANS UN SOL ET UNE EAU SOUTERRAINE CONTAMINÉS L'UTILISANT
  申请人：HYOLIM IND CO LTD

  公开号：WO2013133509A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  본 발명은 황화수소 이온에 의해 황화철 침전물이 표면에 코팅된 나노영가철 및 이를 이용한 오염토양 및 지하수 환경오염물질의 정화처리방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 토양/지하수 내 유기오염물질 및 중금속의 정화처리를 위한 경제적이고 반응성이 뛰어난 새로운 나노영가철(Nano-scale Zero Valent Iron; nZVI) 제조를 위하여 종래의 sodium borohydride를 이용한 환원법에 황화수소(HS-) 이온을 첨가하여 황화철 침전물이 표면에 코팅된 나노영가철(Hydrosulfide mediate-nZVI; H-nZVI, 이하 같다)의 합성 및 이를 이용한 환경오염물질 정화처리방법에 관한 것이다. 본 발명의 나노영가철(H-nZVI)은 토양과 지하수 내에 존재하는 환경오염물질의 탈할로겐화 및 중금속 고정화 처리에 적용된다. 본 발명에 따르면, 종래의 dithionite를 이용한 합성법과 비교해 적은 양으로 표면에 황화철 침전물을 가지는 새로운 나노영가철을 합성할 수 있으며, 이는 TCE 등 유기오염물질 및 중금속의 환경오염물질의 정화처리에 있어 기존에 보고된 dithionite가 첨가된 D-nZVI 또는 일반 nZVI에 비해 향상된 처리효율을 보인다.