2-ethyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-one | 124940-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Ethyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-one
• CAS: 124940-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: FEULATFKHJRIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-[1,2,5]oxadiazol-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-ethyl-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  在环氮上取代的1,2,5-恶二唑。第1部分。2-乙基1,2,5-5-恶二唑-3（2H）-的合成与研究。

  摘要：

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87956-4

文献信息

• N-alkylation of hydroxyfurazanes
  作者：A. B. Sheremetev、Yu. A. Strelenko、T. S. Novikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00956979

  日期：1989.8
• SHEREMETEV, A. B.;STRELENKO, YU. A.;NOVIKOVA, T. S.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1932-1933
  作者：SHEREMETEV, A. B.、STRELENKO, YU. A.、NOVIKOVA, T. S.、XMELNITSKIJ, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,5-oxadiazoles substituted at ring nitrogen. part 1. synthesis and study of 2-ethyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-ones.
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Yuri A. Strelenko、Tat'yana S. Novikova、Lenor I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87956-4

  日期：1993.6

  The first representatives of the 2-alkyl-1,2,5-oxadiazol-3(2H)-ones have been synthesized by the alkylation of trimethylsilyl derivatives of 3-hydroxyfurazans using triethyl orthoformate. The compounds obtained are investigated by 13C,14N,15N and 17O NMR, MS, IR and UV.

  通过使用原甲酸三乙酯使3-羟基呋喃酮的三甲基甲硅烷基衍生物烷基化，合成了2-烷基-1,2,5-恶二唑-3（2H）-ones的第一个代表。通过13 C，14 N，15 N和17 O NMR，MS，IR和UV研究所得化合物。