1-[5-[3-(2-Hydroxypent-4-enyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]pent-4-en-2-ol | 1394958-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-[3-(2-Hydroxypent-4-enyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1-[5-[3-(2-hydroxypent-4-enyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 1394958-31-6
• 化学式: C₃₆H₃₈O₄
• 分子量: 534.695
• InChiKey: CWGWJOWMACOBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-[3-(2-Hydroxypent-4-enyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]pent-4-en-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Propyl-5-(2-propyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Dihydrobenzofurans and Bis-dihydrobenzofurans

  摘要：

  Several substituted dihydrobenzofurans and bis-dihydrobenzofurans were prepared in accepted yields from 4,4'-biphenyl via a series of reasonable transformations.

  DOI：

  10.3987/com-12-12493
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Bis(phenylmethoxy)-1,1'-biphenyl 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[5-[3-(2-Hydroxypent-4-enyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Dihydrobenzofurans and Bis-dihydrobenzofurans

  摘要：

  Several substituted dihydrobenzofurans and bis-dihydrobenzofurans were prepared in accepted yields from 4,4'-biphenyl via a series of reasonable transformations.

  DOI：

  10.3987/com-12-12493