N-(2-chloroethylidene)-1-phenylmethanamine | 94105-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethylidene)-1-phenylmethanamine
• 英文别名: 2chloro-N-benzylethanimine；2-chloro-N-benzylethanimine；N-benzyl-2-chloroethanimine
• CAS: 94105-01-8
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: ZAULQQFHZINWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethylidene)-1-phenylmethanamine 、 高邻苯二甲酸酐 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-benzyl-3-(chloromethyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid 、 4-benzyl-3a,4-dihydrofuro[3,4-c]isoquinoline-1,5(3H,9bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  顺式酸酐与醛亚胺的亲核酰基取代反应合成反式/顺式-3,4-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  功能化的N保护的亚胺3和7分别含氯甲基或乙基酯部分与亚胺碳与高邻苯二甲酸酐2的反应得到顺式/反式-3取代的1-氧代1,2,3 ，4-四氢异喹啉-4-羧酸适合进一步合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.1003
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 苄胺 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(2-chloroethylidene)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  顺式酸酐与醛亚胺的亲核酰基取代反应合成反式/顺式-3,4-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  功能化的N保护的亚胺3和7分别含氯甲基或乙基酯部分与亚胺碳与高邻苯二甲酸酐2的反应得到顺式/反式-3取代的1-氧代1,2,3 ，4-四氢异喹啉-4-羧酸适合进一步合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.1003

文献信息

• Novel 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04900728A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Novel syn isomers of racemates and optical isomers of 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen linear or branched optionally substituted alkyl of 1 to 12 carbon atoms and optionally substituted alkenyl and alkynyl of 2 to 12 carbon atoms, R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.n --X, n is an integer from 1 to 4, X is selected from the group consisting of halogen, --CN, --OR', --SR.sub.1 ", azido, thiocyanate, isothiocyanate, and ##STR2## is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R" is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and a heterocycle and R' and R" are individiually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and taken together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle and A.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, and metal cations and their nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, the wavy line indicating the cis form, trans form or cis trans forms having antibiotic properties.

  合成新的同分异构体和3-氨基-2-氧代氮杂环-1-磺酸的光学异构体的方法，其中R从氢、1至12碳原子的线性或支链可选取代烷基和2至12碳原子的可选取代烯基和炔基组成的群中选择，R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.n --X，n为1至4之间的整数，X从卤素、--CN、--OR'、--SR.sub.1"、叠氮基、硫氰酸基、异硫氰酸基和##STR2##中选择，其中##STR2##从氢和1至4碳原子的烷基组成的群中选择，R"从氢、1至4碳原子的烷基和杂环组成的群中选择，R'和R"分别从氢和1至4碳原子的烷基组成的群中选择，并与它们连接的氮一起形成一个杂环，A.sup.1从氢和金属阳离子及其无毒、药学上可接受的酸盐中选择，波浪线表示具有抗生素性质的顺式形式、反式形式或顺反式形式。
• 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US05057512A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel syn isomers of reacemates and optical isomers of 3-amino-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids of the formula ##STR1## wherein R is difluoromethyl, R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.n --X, n is an integer from 1 to 4, X is selected from the group consisting of halogen, --CN, --OR.sub.1 ', --SR.sub.1 ", azido, thiocyanate, isothiocyanate, and ##STR2## R.sub.1 ' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1 " is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and a heterocycle and R' and R" are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and taken together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle and A.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, and metal cations and their nontoxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts, the wavy line indicating the cis form, trans form or cis trans forms having antibiotic properties.

  该专利描述了一种新的合成异构体和光学异构体的3-氨基-2-氧代氮杂环-1-磺酸，其化学式为##STR1##其中，R为二氟甲基，R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.n --X，n为1至4的整数，X选自卤素，--CN，--OR.sub.1 '，--SR.sub.1 "，偶氮基，硫氰酸根，异硫氰酸根和##STR2##R.sub.1 '选自氢和1至4个碳原子的烷基，R.sub.1 "选自氢，1至4个碳原子的烷基和杂环，R'和R"分别选自氢和1至4个碳原子的烷基，并与它们所连接的氮一起形成杂环，A.sup.1选自氢和金属阳离子及其无毒、药学上可接受的酸盐，其中波浪线表示具有抗生素特性的顺式形式、反式形式或顺反式形式。
• Synthesis of<i>trans/cis</i>-3,4-Disubstituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines by Nucleophilic Acyl Substitution of Homophthalic Anhydride with Aldimines
  作者：Sherif F . Hammad、Forrest T. Smith

  DOI：10.1002/jhet.1003

  日期：2013.1

  The reaction of the functionalized N‐protected imines 3 and 7 containing either the chloromethyl or ethyl ester moieties, respectively, attached to the imine carbon with homophthalic anhydride 2 afforded cis/tran‐3‐subsituted‐1‐oxo‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline‐4‐caboxylic acids appropriate for further synthetic elaboration.

  功能化的N保护的亚胺3和7分别含氯甲基或乙基酯部分与亚胺碳与高邻苯二甲酸酐2的反应得到顺式/反式-3取代的1-氧代1,2,3 ，4-四氢异喹啉-4-羧酸适合进一步合成。