5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one | 125040-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(3-Methylphenyl)-5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 125040-41-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃S₂
• mdl: MFCD01000619
• 分子量: 356.426
• InChiKey: UGXFJTVQNMMKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylaminoheptene 、 5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one 在 对苯二酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以65%的产率得到5-[2-[1-Diethylamino-meth-(E)-ylidene]-1-(4-nitro-phenyl)-heptyl]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-Arylidenerhodamine Derivatives with 1-Piperidinocyclohexene and Diethylaminoheptene Enamines

  摘要：

  本文讨论了芳基亚乙烯基罗丹明衍生物Ia-Id与1-哌啶环己烷IIa和二乙氨基庚烯IIb的反应，这两种试剂是比之前描述的1-吗啡啶环己烷更强的亲核试剂。

  DOI：

  10.1135/cccc19933009
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲基苯基)-2-硫代-噻唑烷-4-酮 、 对硝基苯甲醛 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-3-m-tolyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  El-Shafei, Ahmed K.; El-Sayed, Ahmed M.; Sultan, Adel, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 197 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Shafei, Ahmed K.; El-Sayed, Ahmed M.; Sultan, Adel, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 197 - 201
  作者：El-Shafei, Ahmed K.、El-Sayed, Ahmed M.、Sultan, Adel、Abdel-Ghany, Hossam

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 5-Arylidenerhodamine Derivatives with 1-Piperidinocyclohexene and Diethylaminoheptene Enamines
  作者：Mahmoud A. Abdel-Rahman

  DOI：10.1135/cccc19933009

  日期：——

  The present paper deals with the reaction of arylidenerhodamine derivatives Ia - Id with enamines 1-piperidinocyclohexane IIa and diethylaminoheptene IIb, stronger nucleophiles than 1-morpholinocyclohexane described earlier.

  本文讨论了芳基亚乙烯基罗丹明衍生物Ia-Id与1-哌啶环己烷IIa和二乙氨基庚烯IIb的反应，这两种试剂是比之前描述的1-吗啡啶环己烷更强的亲核试剂。