4-chloro-6-(3-cyanophenyl)-pyrimidine | 956924-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(3-cyanophenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 3-(6-chloropyrimidin-4-yl)benzonitrile
• CAS: 956924-14-4
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃
• 分子量: 215.642
• InChiKey: XDMJJWRNNDGWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(3-cyanophenyl)-pyrimidine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的（3R，4S）-4-（2,4,5-三氟苯基）-吡咯烷-3-基胺抑制剂：合成，体外，体内和X射线晶体学表征。

  摘要：

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.081
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-cyanophenyl)-4-hydroxypyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-6-(3-cyanophenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bipyridine compounds

  摘要：

  式I的化合物，其中X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，X.sub.5，X.sub.6，Y，Z和R.sub.1 -R.sub.4如描述中所定义，具有有价值的药物性质，特别对抗肿瘤活性强。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US04968804A1

文献信息

• Biaryl compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05064832A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, X.sub.4, X.sub.5, X.sub.6, Y, Z and R.sub.1 -R.sub.4 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially active against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  公式为I的化合物，其中X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，X.sub.5，X.sub.6，Y，Z和R.sub.1-R.sub.4的定义如描述中所述，具有有价值的药物特性，特别是对肿瘤具有高活性。它们以已知的方式制备。
• Biarylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0350448A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Verbindungen der Formel I worin X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, Y, Z und R₁-R₄ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 X₁、X₂、X₃、X₄、X₅、X₆、Y、Z 和 R₁-R₄ 具有说明中给出的含义，具有重要的药用特性，对肿瘤特别有效。它们以已知的方式生产。
• US4968804A
  申请人：——

  公开号：US4968804A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US5064832A
  申请人：——

  公开号：US5064832A

  公开（公告）日：1991-11-12
• (3R,4S)-4-(2,4,5-Trifluorophenyl)-pyrrolidin-3-ylamine inhibitors of dipeptidyl peptidase IV: Synthesis, in vitro, in vivo, and X-ray crystallographic characterization
  作者：Stephen W. Wright、Mark J. Ammirati、Kim M. Andrews、Anne M. Brodeur、Dennis E. Danley、Shawn D. Doran、Jay S. Lillquist、Shenping Liu、Lester D. McClure、R. Kirk McPherson、Thanh V. Olson、Stephen J. Orena、Janice C. Parker、Benjamin N. Rocke、Walter C. Soeller、Carolyn B. Soglia、Judith L. Treadway、Maria A. VanVolkenburg、Zhengrong Zhao、Eric D. Cox

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.081

  日期：2007.10

  A series of pyrrolidine based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV were developed from a high throughput screening hit for the treatment of type 2 diabetes. Potency, selectivity, and pharmacokinetic properties were optimized resulting in the identification of a pre-clinical candidate for further profiling.

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。