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4,5-dihydro-5-(α-hydroxyethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 101563-80-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-5-(α-hydroxyethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
4,5-Dihydro-5-(1-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone;4-(1-hydroxyethyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
4,5-dihydro-5-(α-hydroxyethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
101563-80-8
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
WDFRMDHVSNZGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-5-(α-hydroxyethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到5-(1'-hydroxyethyl)-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    Shams, Nabil A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 536 - 542
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲酰基-5-甲基二氢呋喃-2(3H)-酮一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到4,5-dihydro-5-(α-hydroxyethyl)-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Shams, Nabil A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 536 - 542
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHAMS, NABIL, A., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 536-542
    作者:SHAMS, NABIL, A.
    DOI:——
    日期:——
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