3-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-6-yl)-propionic acid methyl ester | 308255-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-6-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.35]tetradecan-6-yl)propanoate
• CAS: 308255-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: PNOISILZFOUUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-6-yl)-propionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到3-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-6-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Schinzer; Muller; Fischer, Synlett, 2000, # 9, p. 1265 - 1268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-6-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schinzer; Muller; Fischer, Synlett, 2000, # 9, p. 1265 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Racemic and Enantiomerically Pure Acetylenic ω-Keto Esters Derived from 2-Methyl-1,3-cycloalkanediones and 2-Methylcycloalkanones Respectively
  作者：Michel Miesch、Philippe Geoffroy、Marie-Paule Ballet、Sidonie Finck、Eric Marchioni、Christophe Marcic

  DOI：10.1055/s-0029-1217043

  日期：2010.1

  Racemic and enantiomerically pure alkynyl esters tethered, respectively, to 2-methyl-1,3-cycloalkanediones and 2-methyl­cycloalkanones were readily obtained starting from common intermediates, which were available on large scale. alkynyl ester - enantiomer-chain - elongation - trimethylsilylpropyne - Corey-Fuchs reaction

  从常见的中间体开始容易地获得分别连接到2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮的外消旋和对映体纯的炔基酯，这些中间体可以大规模获得。 炔基酯-对映体链-伸长率-三甲基甲硅烷基丙炔-Corey-Fuchs反应
• Schinzer; Muller; Fischer, Synlett, 2000, # 9, p. 1265 - 1268
  作者：Schinzer、Muller、Fischer、Priess

  DOI：——

  日期：——