2,2,2-三氟-N-(2-吡啶甲基)乙酰胺 | 401575-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(2-吡啶甲基)乙酰胺
• 中文别名: 2,2,2-三氟-1-(3-氟苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2‐trifluoro‐N‐(pyridin‐2‐ylmethyl)acetamide
• CAS: 401575-24-4
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD03361989
• 分子量: 204.152
• InChiKey: SCEMKHWGDPXKIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(2-吡啶甲基)乙酰胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸的高效制备

  摘要：

  摘要 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561489
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2,2,2-三氟-N-(2-吡啶甲基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  由单一阴离子配体实现的苄胺，苯乙胺和苯丙胺衍生的酰胺的亚选择性CH硼化

  摘要：

  巧妙的定位：结合有远端阴离子磺酸盐基团的联吡啶配体可将铱催化的硼化反应引导至一系列含酰胺芳烃的间位。提出该选择性是氢键相互作用的结果，该氢键相互作用将铱金属中心正确定位在关键的CH活化中。

  DOI：

  10.1002/anie.201708967

文献信息

• <i>meta</i> -Selective C−H Borylation of Benzylamine-, Phenethylamine-, and Phenylpropylamine-Derived Amides Enabled by a Single Anionic Ligand
  作者：Holly J. Davis、Georgi R. Genov、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.201708967

  日期：2017.10.16

  Clever positioning: A bipyridine ligand incorporating a remote anionic sulfonate group directs iridium-catalyzed borylation to the meta-position on a range of amide-containing arenes. It is proposed that this selectivity is a result of a hydrogen bonding interaction to correctly position the iridium metal centre in the crucial C−H activation.

  巧妙的定位：结合有远端阴离子磺酸盐基团的联吡啶配体可将铱催化的硼化反应引导至一系列含酰胺芳烃的间位。提出该选择性是氢键相互作用的结果，该氢键相互作用将铱金属中心正确定位在关键的CH活化中。
• Practical cleavage of trifluoroacetamides with p-toluensulfonic acid
  作者：Cierra Spencer、Jaume Balsells、Hongmei Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.050

  日期：2009.3

  A practical and efficient cleavage of trifluoroacetamides with p-TsOH·H2O has been developed. The deprotected amines are isolated directly from the reaction mixture as tosylate salts. This method can be applied to both secondary and tertiary trifluoroacetamides in good isolated yields.

  已经开发了一种实用且有效的用对-TsOH·H 2 O裂解三氟乙酰胺的方法。脱保护的胺以甲苯磺酸盐的形式直接从反应混合物中分离出来。该方法可以良好的分离收率应用于仲和叔三氟乙酰胺。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• Assessing the Cooperating Ability of 6‐Hydroxypicolinic Acid and Pyridyl‐Amide Ligands in Palladium‐Mediated C–H Activation
  作者：Cintya Pinilla、Ana Carmen Albéniz

  DOI：10.1002/ejic.202400076

  日期：——

  and pyridyl amides to act as cooperating ligands in the C−H activation of arenes has been tested by independent experiments. Isolated complexes [Pd(κ2-ligand)(C6F5)py]x− (x=1, 0; ligand=6-oxidopicolinate, pyridyl-amide) were decomposed in arenes leading to the C−H activation of the latter and C6F5-arene coupling products in different amounts which allows to rank the ability of both ligands.

  6-羟基吡啶甲酸和吡啶酰胺在芳烃的 C−H 活化中作为协同配体的能力已通过独立实验进行了测试。分离的复合物 [Pd(κ 2 -配体)(C 6 F 5 )py] x− (x=1, 0;配体=6-氧化吡啶甲酸酯，吡啶基酰胺）在芳烃中分解，导致后者的 C−H 活化和不同量的 C 6 F 5 -芳烃偶联产物，这使得对两个配体的能力进行排名。
• TRANSITION METAL COMPLEX AND LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Igarashi Tatsuya

  公开号：US20080116453A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  A light-emitting device comprising a pair of electrodes and one or more organic layers disposed between the electrodes, the one or more organic layers comprising a light-emitting layer. At least one of the organic layers comprises a transition metal complex containing a moiety represented by the following formula (1): wherein M 11 represents a transition metal ion; and R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 and R 17 represent a substituent or a single bond, respectively, or a tautomer thereof.