3-bromo-5-fluorocumene | 112930-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-fluorocumene
• 英文别名: 1-Bromo-3-fluoro-5-isopropylbenzene；1-bromo-3-fluoro-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 112930-19-5
• 化学式: C₉H₁₀BrF
• 分子量: 217.081
• InChiKey: PYEFTJIQYSWPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-fluorocumene 在 jones reagent 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(biphenyl-2'-yl)-1-(3"-fluoro-5"-isopropylphenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cosmo, Robert; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1107 - 1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴 5-异丙基 苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 3-bromo-5-fluorocumene
  参考文献：
  名称：

  Cosmo, Robert; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1107 - 1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US20110224190A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] DOPAMINE-B-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DOPAMINE-B-HYDROXYLASE
  申请人：BIAL PORTELA & Cª S A

  公开号：WO2018056855A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This invention relates to: (a) compounds of Formula Ia (with R1, R4, R5, R6, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine-β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  本发明涉及：(a) 公式Ia中的化合物（其中R1、R4、R5、R6、n和A如本文所定义），以及作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂的药用盐或溶剂；(b) 包含这些化合物、盐或溶剂的药物组合物；(c) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗；(d) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗的治疗方法；以及(e) 用于合成这些化合物的过程和中间体。
• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10695337B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丁烷衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并可用于治疗与JAK1活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• COSMO, ROBERT;STERNHELL, SEVER, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 6, 1107-1126
  作者：COSMO, ROBERT、STERNHELL, SEVER

  DOI：——

  日期：——