2-(C6H4-2′-OH),6-{CMe=N(2,6-i-PrC6H4)}C5H3N | 866613-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(C6H4-2′-OH),6-{CMe=N(2,6-i-PrC6H4)}C5H3N
• 英文别名: 2-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]phenol
• CAS: 866613-57-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O
• 分子量: 372.51
• InChiKey: SEQQSYOPIBNAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(C6H4-2′-OH),6-{CMe=N(2,6-i-PrC6H4)}C5H3N 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [{2-(C6H4-2′-O)-6-(CMevN(2,6-i-Pr2C6H3))C5H3N}PdCl]
  参考文献：
  名称：

  O，N，N- Piner配体对钯诱导的氧化诱导的氯-氯偶联反应的作用†

  摘要：

  报道了两个空间可调节的O，N，N前配体的合成，即2-（苯基-2'-ol）-6-亚胺基吡啶，2-（C 6 H 4 -2'-OH ），6-（CME NAR）C 5 H ^ 3 N [氩= 4-I-PRC 6 ħ 4（H L1一），2,6--I-PR 2 ç 6 ħ 3（H L1 b）]以及2-（苯基-2'-醇）-6-（氨基-丙-2-基）吡啶，2-（C 6 H 4 -2'-OH），6-（CMe 2 NHAr）C 5 H 3 N [Ar = 4-i-PrC6 H 4（H L2 a），2,6-i-Pr 2 C 6 H 3（H L2 b）]，采用简单的合成方法，并以合理的总收率得到。H L1 a / c和H L2 a / b与乙酸钯（ II）的相互作用提供了O， N， N-钳夹配合物，[{2-（C 6 H 4 -2'-O）-6-（CMeNAr）C 5 H 3 N} Pd（OAc）]（Ar = 4-i-PrC

  DOI：

  10.1039/c5dt00062a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(C6H4-2′-OH),6-{CMe=N(2,6-i-PrC6H4)}C5H3N
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯取代基对带有2-（苯基-2-油酸酯）-6-（1-酰胺基烷基）吡啶钳的铝配合物对ε-己内酯开环聚合的影响

  摘要：

  2-（苯基-2-醇）-6-酮亚氨基吡啶2-（4'-R 1 -C 6 H 3 -2'-OH）-6- {CMe═N（2″，6″ -i）的相互作用-Pr 2 C 6 H 3）} C 5 H 3 N（R 1 = H（L1 a -H），Bu t（L1 b -H），Cl（L1 c -H），F（L1 d -H） ），然后在高温下用AlMe 3结晶，然后从乙腈中结晶，得到五配位的2-（苯基-2-油酸酯）-6-（2-酰胺基丙-2-基）吡啶铝-甲基络合物[2-（4'- [R 1C 6 H 3 -2′-O）-6- {CMe 2 N（2″，6″ -i -Pr 2 C 6 H 3）} C 5 H 3 N] AlMe（NCMe）（R 1 = H（图1A），卜吨（1B），CL（1C），F（1D）），因为它们的乙腈的加合物，以良好的收率。在每种情况下，络合都会通过甲基从铝迁移到L1- H中相应的亚氨基单元而导致伴随的C-

  DOI：

  10.1021/om301057d

文献信息

• Active O,N_py,N-Titanium(IV) Fluoride Precatalysts for Ethylene Polymerization: Exploring “Fluoride Effects” on Polymer Properties and Catalytic Performance
  作者：Luka A. Wright、Eric G. Hope、Gregory A. Solan、Warren B. Cross、Kuldip Singh

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00900

  日期：2016.5.9

  Three examples of discrete six-coordinate O,N-py,N-bearing titanium(IV) trifluoride complexes, [2-(C5H4N)-6-(CMe2O)C5H3N}TiF3] (1), [2-(C6H4-2'-O),6-(CMe=N(2,6-i-Pr2C6H3))C5H3N}TiF3] (2a), and [2-(3-C12H8-2-O)-6-(CMe-N(2,6-i-Pr2C6H3))C5H3N}TiF3] (3a), were prepared using a one-step HF elimination protocol from cis-[(THF)(2)TiF4] and the corresponding pincer ligand precursor (HL1, HL2(H), and HL2(Ph)). A mer configuration of the three fluoride ligands is adopted in their solid-state structures, which is mirrored in solution, as shown by mutual two-bond F-F coupling in their F-191(H)} NMR spectra. For purposes of comparison, the chloride counterparts of 2a and 3a, [2-(C6H4-2'-O),6-(CMe-N(2,6-i-Pr2C6H3)C5H3N}TiCl3] (2b) and [2-(3-C12H8-2-O)-6-(CMe-N(2,6-i-Pr2C6H3))C5H3N}TiCl3] (3b), are also reported. On treatment with excess MAO, 1 is scarcely active in ethylene polymerization, 2a is more active, and the most sterically protected system, 3a, represents the most active nonmetallocene metal-fluoride precatalyst reported to date (340 g mmol(-1) h(-1) bar(-1)) and produces ultra-high-molecular-weight polyethylene (UHMWPE). Similar structureactivity correlations are displayed for chloride-containing 2b and 3b, but, in general, they are significantly more active than their fluoride counterparts, with 3b being the most productive of the series (990 g mmol(-1) h(-1) bar(-1)). Using fluoride rather than chloride in the precatalyst has a marked effect on not only the molecular weight but also the molecular weight distribution, with broad dispersities (D) being a feature of the polymers obtained from 2a and 3a, whereas those for chloride-containing 2b and 3b are appreciably narrower. Single-crystal X-ray structures are reported for 1, 2a, 2b, and 3a.