[1,1'-biphenyl]-2,2-diol-3,3'-bis({[2,6-bis(methylethyl)phenyl]imino}methyl) | 854764-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-2,2-diol-3,3'-bis({[2,6-bis(methylethyl)phenyl]imino}methyl)
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-2,2'-diol-3,3'-bis({[2,6-bis(isopropyl)phenyl]imino}methyl)；3,3'-bis(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol；(2,6-iPr2C6H3)N=CH(2-(2-OH-3-(2,6-iPr2C6H3N=CH)C6H3)C6H3O)；2-[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]-6-[3-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]-2-hydroxyphenyl]phenol
• CAS: 854764-43-5
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₂
• 分子量: 560.78
• InChiKey: BEZQCGOZLQUYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-2,2-diol-3,3'-bis({[2,6-bis(methylethyl)phenyl]imino}methyl) 、 三甲基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到[(2,6-iPr2C6H3N=CH)C6H3OAlMe2]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of binuclear phenoxyimino organoaluminum complexes and their use as the catalyst precursors for efficient ring-opening polymerisation of ε-caprolactone

  摘要：

  高产率制备了一系列新型双核苯氧基亚氨基有机铝配合物[(RNCH)C6H3OAlMe2]2 [R = C6H5 (2a)、2,6-iPr2C6H3 (2b)、2,6-Ph2C6H3 (2c)、金刚烷基 (2d)、tBu (2e)]，并通过 1H、13C NMR 和元素分析对这些配合物进行了鉴定。2aâe 的结构分析表明，这些配合物在 Al 周围具有扭曲的四面体几何形状，AlâO 和 AlâN 键的距离受到亚氨基中取代基的很大影响。这些配合物被用作催化剂前体，在 BnOH 存在下进行δ-己内酯（CL）的开环聚合（ROP）试验，其催化活性受到催化剂结构和聚合条件的强烈影响。利用 2b/BnOH 体系实现了高效的活 ROP。

  DOI：

  10.1039/c3dt50264c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 3,3'-bis-formylbiphenyl-2,2'-diol 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到[1,1'-biphenyl]-2,2-diol-3,3'-bis({[2,6-bis(methylethyl)phenyl]imino}methyl)
  参考文献：
  名称：

  水杨醛亚胺基二硼配合物的合成及光学性质

  摘要：

  新的基于水杨醛亚胺的二硼配合物 1-3 已被合成并通过多核 NMR 光谱、质谱和单晶 X 射线分析（1 和 3）表征。这些化合物的光物理和电化学性质已经通过实验和理论计算进行了研究；它们的特性表明这些化合物可能具有用于制造光电器件的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301019

文献信息

• Syntheses and Ethylene Polymerization Behavior of Supported Salicylaldimine-Based Neutral Nickel(II) Catalysts
  作者：Tao Hu、Yan-Guo Li、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om061061u

  日期：2007.5.1

  the formation of a covalent bond between the neutral nickel(II) complex and the pretreated silica. As active single-component catalysts, the two complexes exhibited high catalytic activities up to 1.14 and 1.47 × 106 g PE/molNi·h for ethylene polymerization, respectively, and yielded branched polymers. Requiring no cocatalyst, the two supported catalysts also showed relatively high activities up to 4

  两种新型的基于水杨醛亚胺的中性镍（II）络合物[[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N CH（2-ArC 6 H 3 O）] Ni（PPh 3）Ph（6，Ar = 2 -（OH）C 6 H 4；8，Ar = 2-OH-3-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N CH）C 6 H 3），已经合成，并且它们的结构也已经合成通过X射线晶体学，元素分析以及1 H和13确认1 H NMR谱。两种配合物的重要结构特征是游离羟基，这使它们能够在固定化条件下通过在中性镍（II）配合物与预处理的二氧化硅之间形成共价键，与用三甲基铝预处理的二氧化硅反应。作为活性单组分催化剂，两种络合物分别对乙烯聚合分别显示出高达1.14和1.47×10 6 g PE / mol Ni ·h的高催化活性，并生成了支链聚合物。不需要助催化剂，两种负载型催化剂在高达4.0×10 5 g PE / mol Ni的条件下
• Binuclear cobalt(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, structure, characterizations and catalytic applications in acceptor-less dehydrogenation (AD) of primary alcohols into aldehydes
  作者：Adelew Estifanos Filkale、Manoj Kumar Gangwar、Indresh Kumar Pandey、Ray Butcher

  DOI：10.1039/d3nj03632d

  日期：——

  catalytic activity for the acceptor-less dehydrogenation (AD) reaction of primary alcohols to create the corresponding aldehydes and molecular hydrogen (H2). Multiple alcohols, including those that are electron-rich/electron-poor primary alcohols, have been successfully converted into the corresponding aldehydes using catalytic acceptor-less dehydrogenation (CAD), which only produces molecular hydrogen

  在本研究中，三种新型双核、明确定义的空气稳定钴( II )配合物，用分子式表示 [Co(H 2 L 1 )] 2 ( 1 )、[Co(H 2 L 2 )] 2 ( 2 ) 和 [Co(H 2 L 3 )] 2 ( 3 ) 被报道。双核钴( II )络合物( 1–3 )即双-[3,3′-双[(2,6-二甲基-苯基亚氨基)-甲基]-[1,1′]-联苯-2,2′-二氧代钴( II )] ( 1 )，双-[3,3′-双[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基)甲基)-[1,1′-联苯]-2,2′-二氧二钴( II )] ( 2 ) 和双-[3,3'-双[(2,6-二乙基-苯基亚氨基)-乙基]-[1,1']-联苯-2,2'-二氧代钴( II ) ] ( 3 ) 为首次合成并分离。多种技术，包括质谱、紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射，被用来确定双核钴(II)络合物的结构性质。所有这些双核钴(
• Novel highly active binuclear neutral nickel and palladium complexes as precatalysts for norbornene polymerization
  作者：Tao Hu、Yan-Guo Li、Yue-Sheng Li、Ning-Hai Hu

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.03.008

  日期：2006.7

  A series of binuclear neutral nickel and palladium complexes [(XC6H2CH=NC6H3-iPr(2))MRL](2) 4b-f (X=NO2, M=Ni, R=Ph, L=PPh3, 4b; X=H, M=Pd, R=Me, L=PPh3,4c; X=H,M=Pd, R=Me, L=Py, 4d; X=NO2,M=Pd, R=Me, L=PPh3, 4e; X=NO2, M=Pd, R=Me, L=Py, 4f) and [(C10H7CH=NC6H3-iPr(2))MRL](2) 8a-c (M=Ni, R=Ph, L=PPh3, 8a; M=Pd, R=Me, L=PPh3, 8b; M=Pd, R=Me, L=Py, 8c) have been synthesized and characterized. The structures of complexes 4e and 8b have also been confirmed by X-ray crystallographic analysis. With modified methylalummoxane (MMAO) as cocatalysts, these complexes and complex [(C6H3CH=NC6H3-iPr(2))NiPh(PPh3)](2) 4a are capable of catalyzing the addition polymerization of norbomene (NBE) with the high activity up to 2.3 x 10(8) g PNBE/(mol(M) h). The structure of complexes affects considerably catalytic activity towards norbomene polymerization. The polymers obtained with nickel complexes are soluble, while those obtained with palladium complexes are insoluble. Palladium complexes 4c, 4e and 8b bearing PPh3 ligands exhibit much higher activities than the corresponding complexes 4d, M and 8c bearing pyridine ligands under the same conditions. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.