1,1'-(pyrazine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)ethan-1-imine) | 944447-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(pyrazine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)ethan-1-imine)
• 英文别名: 2,6-diacetylpyrazinebis(2,6-diisopropylanil)；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyrazin-2-yl]ethanimine
• CAS: 944447-32-9
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄
• 分子量: 482.712
• InChiKey: YGEYFEPKGDXGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(pyrazine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)ethan-1-imine) 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.91 g的产率得到(1,1'-(pyrazine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)ethan-1-imine))FeCl₂
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡嗪负载的铁络合物：基于配体的氧化还原化学，脱芳香化作用和可逆CC键形成。

  摘要：

  新型π-酸性双（亚氨基）吡嗪（PPzDI）配体支持的铁配合物可以在未连接的氮原子上官能化，这对所得配合物的氧化还原性能具有显着影响。如在与吡啶二亚胺连接的铁类似物的情况下观察到的，在钴茂的存在下观察到脱芳香化作用，这可逆地降低了吡嗪核心而不是亚胺官能度。所得的基于配体的自由基易于通过形成长碳-碳键而二聚，随后可在温和的氧化条件下将其裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03665
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(1-ethoxyvinyl)pyrazine 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,1'-(pyrazine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)ethan-1-imine)
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡嗪负载的铁络合物：基于配体的氧化还原化学，脱芳香化作用和可逆CC键形成。

  摘要：

  新型π-酸性双（亚氨基）吡嗪（PPzDI）配体支持的铁配合物可以在未连接的氮原子上官能化，这对所得配合物的氧化还原性能具有显着影响。如在与吡啶二亚胺连接的铁类似物的情况下观察到的，在钴茂的存在下观察到脱芳香化作用，这可逆地降低了吡嗪核心而不是亚胺官能度。所得的基于配体的自由基易于通过形成长碳-碳键而二聚，随后可在温和的氧化条件下将其裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03665

文献信息

• Iron(II)–ethylene polymerization catalysts bearing 2,6-bis(imino)pyrazine ligands
  作者：L. Beaufort、F. Benvenuti、A.F. Noels

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.07.005

  日期：2006.12

  The synthesis of a new series of 2,6-bis(imino)pyrazinyl ligands, [Ar-N=C-Pyz-C=N-Ar] where the aryl groups Ar=naphtyl, 2,6-dimethylphenyl, 2,6-diisopropylphenyl, 2,4,6-trimethylphenyl, and their iron(II) complexes is described starting from monoacetylpyrazine. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Bis(imino)pyrazine-Supported Iron Complexes: Ligand-Based Redox Chemistry, Dearomatization, and Reversible C–C Bond Formation
  作者：Nicolas I. Regenauer、Simon Settele、Eckhard Bill、Hubert Wadepohl、Dragoş-Adrian Roşca

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03665

  日期：2020.2.17

  core and not the imine functionality, as observed in the case of the pyridinediimine-ligated iron analogues. The resulting ligand-based radical is prone to dimerization through the formation of a long carbon-carbon bond, which can be subsequently cleaved under mild oxidative conditions.

  新型π-酸性双（亚氨基）吡嗪（PPzDI）配体支持的铁配合物可以在未连接的氮原子上官能化，这对所得配合物的氧化还原性能具有显着影响。如在与吡啶二亚胺连接的铁类似物的情况下观察到的，在钴茂的存在下观察到脱芳香化作用，这可逆地降低了吡嗪核心而不是亚胺官能度。所得的基于配体的自由基易于通过形成长碳-碳键而二聚，随后可在温和的氧化条件下将其裂解。